醫學主題詞表
....885.105.487.550PutamenA8.186.211.730.885.105.487.550.784主題詞表在線查詢:http://www.nlm.nih.gov/mesh/MBrowser.html
醫學期刊mRNA
...,稱前導順序,3′端有一段不翻譯區,中間是蛋白質的編碼區,一般編碼幾種蛋白質。真核生物mRNA(細胞質中的)一般由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區(編碼區)、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴構成分子中除m7G...
生物學嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...ng《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月27日國家食品藥品監督管理總局公告2013年第44號《關於發佈嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定的公告》發佈,要求於2014年5月31日前整改落...
法規文件吞噬功能缺陷病
...子檢測,以及體外、體內免疫功能檢驗。同時,要作遺傳查詢,包括男女雙方的個人既往史、家族史、畸形體等。對有齶裂、脣裂者可進一步檢查胸腺和胸腺功能;皮膚白化者要檢查其與Wiskott-Aldrich綜合徵的關係。2.預防致畸性...
疾病;風溼免疫科三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...,識別患者身份:(一)對就診患者施行唯一標識(如:醫保卡、新型農村合作醫療卡編號、身份證號碼、病歷號等)管理。(二)在診療活動中,嚴格執行“查對制度”,至少同時使用姓名、年齡2項覈對患者身份,確保對正...
評審標準公立醫院高質量發展促進行動 (2021-2025年)
...管理決策支持系統。建設耗材和藥品入銷存、物價、特殊醫保提示、項目內涵、基本藥物提示等全鏈條信息管理體系,實現閉環管理。以大數據方法對醫院病種組合指數、成本產出、醫生績效等進行從定性到定量評價,提高效率...
法規文件;醫療機構管理醫療器械註冊管理辦法
...nfǎ《醫療器械註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第4號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的...
部門規章;醫療器械衛生部 國家中醫藥管理局關於加強衛生信息化建設的指導意見
...大力推進醫藥衛生信息化建設,以推進公共衛生、醫療、醫保、藥品、財務監管信息化建設爲着力點,整合資源,加強信息標準化和公共服務信息平臺建設,逐步實現統一高效、互聯互通。加快推進衛生信息化建設,對於有效落...
法規文件計劃生育系統統計調查管理辦法
...向排列。第十一條各類報表、調查問卷指標的計量單位和編碼,應當按照國家標準或部頒標準確定。沒有頒佈標準的,由組織實施統計調查的單位自行制定,但不得與國家標準和部頒標準的原則相矛盾。第十二條各級計生統計工...
法規文件已上市抗腫瘤藥物增加新適應症技術指導原則
...藥物的商業利潤;(3)增加的適應症還有可能獲得國家醫保/社保部門或第三方保險公司的報銷。消極因素包括:(1)需要一定資金和人力資源來完成新的臨牀研究以證實新適應症能夠使患者獲益;(2)需要一定資金和人力資...
法規文件