戒毒治療管理辦法
...展戒毒治療的衛生健康行政部門,應當在《醫療機構執業許可證》副本備註欄中進行“戒毒治療”項目登記。第十條醫療機構取得戒毒治療資質後方可開展戒毒治療。第三章執業人員資格:第十一條醫療機構開展戒毒治療應當按...
詞條;法規文件;戒毒同種胰島移植技術管理規範(2017年版)
...牀應用管理。2015年5月,國務院印發了《關於取消非行政許可審批事項的決定》(國發〔2015〕27號),取消了第三類醫療技術臨牀應用准入審批項目。爲貫徹落實國務院行政審批制度改革要求,我委印發了《關於取消第三類醫療...
公文;醫療技術管理規範關於疾病預防控制體系建設的若干規定
...業隊伍建設,提高流行病學調查、現場處置和實驗室檢測檢驗能力。第三條疾病預防控制體系建設,遵循“統籌規劃、整合資源,明確職責、提高效能,城鄉兼顧、健全體系”的原則,堅持基礎設施建設與完善運行管理機制相結...
法規文件進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...。除符合上列四項條件之一外,應當辦理進境動植物檢疫許可的,還應取得進境動植物檢疫許可證。第五條進口食品添加劑應當有包裝、中文標籤、中文說明書。中文標籤、中文說明書應當符合中國法律法規的規定和食品安全國...
法規文件;工作規範腫瘤深部熱療和全身熱療技術管理規範(2017年版)
...牀應用管理。2015年5月,國務院印發了《關於取消非行政許可審批事項的決定》(國發〔2015〕27號),取消了第三類醫療技術臨牀應用准入審批項目。爲貫徹落實國務院行政審批制度改革要求,我委印發了《關於取消第三類醫療...
公文;醫療技術管理規範藥品管理法
...理弊端的譴責、抨擊,迫使美國國會修改《食品、藥品、化妝品法》。此修正案着重提出了新藥申請上市,必須有充分的科學數據證明該藥品是安全的。由於該法只強調藥品應安全無毒,沒有強調有效,後來又導致一大批療效不...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...理弊端的譴責、抨擊,迫使美國國會修改《食品、藥品、化妝品法》。此修正案着重提出了新藥申請上市,必須有充分的科學數據證明該藥品是安全的。由於該法只強調藥品應安全無毒,沒有強調有效,後來又導致一大批療效不...
部門規章化妝品皮炎
拼音:huàzhuāngpǐnpíyán英文:cosmeticdermatitis概述:化妝品皮炎(cosmeticdermatitis)是由於使用接觸化妝品(包括生活化妝品的潤膚、增白、防曬、祛斑、養髮護髮劑、口紅等及文藝化妝品的粉底霜、油彩、定性粉、水粉等)引起...
疾病;皮膚科;過敏性或變應性皮膚病江蘇省藥品監督管理條例
...省行政區域內加工出口藥品的企業,應當獲得《藥品生產許可證》和與受委託加工藥品相適應的《藥品生產質量管理規範》認證證書。藥品生產企業應當在簽訂委託加工合同後三十日內,向省藥品監督管理部門備案。第三章藥品...
管理條例;法規文件醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...),同時附申請表電子文本;(二)《醫療器械生產企業許可證》副本和營業執照副本複印件;(三)生產企業組織機構圖;(四)生產企業負責人、生產、技術和質量管理部門負責人簡歷,學歷和職稱證書複印件;(五)申請...
法規文件