善存液
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書複方三維亞鐵口服溶液
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書多維元素片(29)
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書鹽酸萘替芬溶液
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書七維牛磺酸口服溶液
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書鹽酸萘替芬溶液
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...smarenninactivity,PRA)增強的作用,對高血壓病人評議其PRA的意義時應注意此點。8.與氨苯蝶啶合用時可致腎功能減退(肌酐清除率下降、氮質血癥)。9.本品與硝苯地平或維拉帕米同用時,可致後二者血藥濃度增高,因而毒性增加...
藥品說明書鹽酸萘替芬溶液
...業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫...
藥品說明書瑞格列奈片
...98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄,很小部分(小於8%)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應症】用於飲食控制及運動鍛鍊不...
藥品說明書瑞格列奈片
...98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄,很小部分(小於8%)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應症】用於飲食控制及運動鍛鍊不...
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