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注射用鹽酸四環素
...，無尿患者可達57～108小時。本品主要自腎小球濾過排出體外，給藥後24小時內可排出給藥量的60%，未吸收部分自糞便以原形排泄。少量藥物自膽汁分泌至腸道排出。本品可分泌至乳汁，乳汁中濃度可達血藥濃度的60%～80%。可自...
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注射用硫酸鏈黴素
...或1次0.75g，一日1次，與其他抗結核藥合用；如採用間歇療法，即每週給藥2～3次，每次1g；老年患者肌內注射，一次0.5～0.75g，一日1次。（6）布魯菌病，每日1～2g，分2次肌內注射，與四環素合用，療程3周或3周以上。2．小兒常...
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萘丁美酮片
...）對出血和凝血無影響：本品對健康志願者的血標本，在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收，經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘...
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格列吡嗪片
...物質。第一日排泄服用藥量的97%；三天內全部由腎臟排出體外。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島b細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性併發症...
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格列吡嗪片
...物質。第一日排泄服用藥量的97%；三天內全部由腎臟排出體外。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島b細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性併發症...
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萘丁美酮膠囊
...）對出血和凝血無影響：本品對健康志願者的血標本，在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收，經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘...
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利血平片
...用劑量範圍內，僅有胃腸道活動增加的表現。致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示，利血平1-5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用，0.3-10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
利血平片
...用劑量範圍內，僅有胃腸道活動增加的表現。致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示，利血平1～5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用，0.3～10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一...
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氟尿嘧啶片
...要經肝臟分解代謝，大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外，約15％在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障，靜注後於半小時內到達腦脊液中，並可維持3小時，t1/2a爲10～20分鐘，t1/2b爲20小時。【適...
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鹽酸普魯卡因注射液
...用於浸潤麻醉、阻滯麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封閉療法等。【用法用量】浸潤麻醉：0.25%-0.5%水溶液，每小時不得過1.5g。阻滯麻醉：1%-2%水溶液，每小時不得過1.0g。硬膜外麻醉：2%水溶液，每小時不得過0.75g。【不良反應】...
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