WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...操作櫃,可有效降低病原微生物或生物實驗過程中產生的有害氣溶膠對操作者和環境的危害。2.7氣溶膠aerosols懸浮於氣體介質中的粒徑一般爲0.001μm~100μm的固態或液態微小粒子形成的相對穩定的分散體系。2.8生物安全實驗室biosa...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;生物學;實驗室陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...藥品管理法實施條例》以及《醫療器械監督管理條例》和有關法律、法規,結合本省實際,制定本辦法。第二條本省行政區域內醫療機構的藥品和醫療器械的管理,適用本辦法。前款所稱醫療機構,包括醫院、婦幼保健院、衛生...
管理辦法;法規文件GBZ 221—2009 消防員職業健康標準
...適用於本標準。GBZ1工業企業設計衛生標準GBZ2.1工作場所有害因素職業接觸限值第1部分:化學有害因素GBZ2.2工作場所有害因素職業接觸限值第2部分:物理因素GBZ49職業性噪聲聾診斷標準GBZ188職業健康監護技術規範GBZ/T205密閉空間...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業健康標準;消防員WS 436—2013 醫院二次供水運行管理
...;d)水泵房內應整潔,不應存放易燃、易爆、易腐蝕、有害、有毒及可能造成環境污染的物品,並保持清潔、通風,確保設備運行環境處於符合規定的溼度和溫度範圍;e)電控設備應有過載、過壓、欠壓、短路、缺相、過熱等...
中華人民共和國衛生行業標準;醫院;供水中華人民共和國職業病防治法
...者在職業活動中,因接觸粉塵、放射性物質和其他有毒、有害因素而引起的疾病。職業病的分類和目錄由國務院衛生行政部門會同國務院安全生產監督管理部門、勞動保障行政部門制定、調整並公佈。第三條職業病防治工作堅持...
法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...面答覆,法律另有規定的除外。遇有自然災害、突發公共事件等特殊情況的,依照法律規定執行。第十一條藥品、醫療器械的儲存應當符合法定的標準,分類存放。不合格藥品、醫療器械應當在劃分的特定區域內單獨存放,標識...
法規文件;管理辦法醫療機構口腔診療器械消毒技術操作規範
...預防與控制方面的知識,遵循標準預防的原則,嚴格遵守有關的規章制度。第七條醫療機構應當根據口腔診療器械的危險程度及材質特點,選擇適宜的消毒或者滅菌方法,並遵循以下原則:一、進入病人口腔內的所有診療器械,...
獸醫實驗室生物安全管理規範
...micalHood):是通過管道直接排出操作化學藥品時所產生的有害或揮發性氣體、氣溶膠和微粒的通風裝置。高效空氣過濾器(HEPA,HighEfficiencyParticulateAir-filter):在額定風量下,對粒徑大於等於0.3μm的粒子捕集效率在99.97%以上及氣流阻...
法規文件全國醫療機構衛生應急工作規範(試行)
...:爲進一步規範和加強醫療機構和疾病預防控制機構突發事件衛生應急工作,根據《中華人民共和國突發事件應對法》、《突發公共衛生事件應急條例》等法律法規以及應急預案的要求,我委組織制定了《全國醫療機構衛生應急...
部門規章;衛生應急工作規範醫療器械註冊管理辦法
...相關的法規和技術要求;(三)收集上市後醫療器械不良事件信息並反饋境外註冊人或者備案人,同時向相應的食品藥品監督管理部門報告;(四)協調醫療器械上市後的產品召回工作,並向相應的食品藥品監督管理部門報告;...
部門規章;醫療器械