脈溫
...的β-羥酸和其他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%,肝臟首關效應明顯,在血漿中約95%與血漿蛋白結合,僅5%進入體循環,70%由肝臟排入膽汁,洛伐他汀代謝產物主要經膽道排泄,不到10%的洛伐他汀經腎臟從尿中排出。洛伐...
華法令鈉
...作用:華法林爲間接作用的抗凝劑,通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ,從而發揮抗凝作用。肝臟微粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的穀氨酸轉變爲γ-羧基穀氨酸,後者再與鈣離子結合,才能發揮...
運血紅素蛋白
...的血紅素或高鐵血紅素結合,形成複合物,後經血循環至肝臟被清除。它可配合結合珠蛋白對血紅蛋白進行處理。當廣泛溶血時,血漿結合珠蛋白耗竭,循環中游離的血紅蛋白可降解爲珠蛋白和血紅素兩部分。血紅素不溶於水,...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定潘美路
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
泰美尼克
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
健朗晨
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
啓維
...不全時是否需調整劑量:口服奎硫平後的清除率在腎臟和肝臟損傷的患者中下降約25%,奎硫平在肝腎中代謝廣泛,因此應慎用於肝臟損害的患者,有腎臟或肝臟損害的患者,開始劑量每天應爲25mg,隨後一日增加劑量,幅度爲25~...
酮苄香豆素鈉
...作用:華法林爲間接作用的抗凝劑,通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ,從而發揮抗凝作用。肝臟微粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的穀氨酸轉變爲γ-羧基穀氨酸,後者再與鈣離子結合,才能發揮...
苯丙酮香豆素鈉
...作用:華法林爲間接作用的抗凝劑,通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ,從而發揮抗凝作用。肝臟微粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的穀氨酸轉變爲γ-羧基穀氨酸,後者再與鈣離子結合,才能發揮...
非寄生蟲性肝囊腫
...gchóngxìnggānnángzhǒng概述:非寄生蟲性肝囊腫絕大多數是肝臟的良性疾病,其中先天性囊腫最常見。本病可爲單發性或多發性。多發性肝囊腫常伴有腎、胰腺、卵巢、肺等臟器的多囊性病變。非寄生蟲性肝囊腫按病因可分爲:先...
疾病