CPF
...編碼的1個蛋白一致,進一步的研究對正常人和患者的cDNA序列比較,揭示了1個有趣的突變,3個鹼基的缺少,導致基因蛋白產物,508位1個苯丙氨酸鹼基(CF508)的缺少,這種突變僅在CF患者中可見,正常人從未見到。病理改變:由...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病CF
...編碼的1個蛋白一致,進一步的研究對正常人和患者的cDNA序列比較,揭示了1個有趣的突變,3個鹼基的缺少,導致基因蛋白產物,508位1個苯丙氨酸鹼基(CF508)的缺少,這種突變僅在CF患者中可見,正常人從未見到。病理改變:由...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則
...至少選擇一種相關動物進行毒性試驗。試驗內容主要包括重複給藥毒性試驗、急性毒性試驗、局部刺激性試驗等,必要時還應包括生殖毒性試驗。接種劑量原則上應使疫苗在動物體內達到最佳的免疫應答。疫苗的動物長期毒性試...
法規文件淋洗法
...熱,再倒入小噴壺內,繼續噴淋;每日淋洗2次,每次可重複噴淋2~3遍,每劑藥可連用2天。主治病症外傷疼痛梔子血竭消腫湯(《中醫簡易外治法》)黃梔子60g,血竭15g(或以乳香代)。藥放砂鍋內,兌入涼水300ml,煎沸去渣,走熱...
WS 397-2012 糖尿病篩查和診斷
...齡≥40歲時開始篩查。首次篩查結果正常者,宜每3年至少重複篩查一次。6.1.4篩查策略在具備實驗室條件的醫療機構中,宜對就診和查體的高危人羣進行糖尿病篩查。6.1.5篩查方法空腹血糖篩查是簡單易行的糖尿病篩查方法,宜...
中華人民共和國衛生行業標準CPAH
...尿液合併,混勻,取10ml測定PAH含量。(5)9時10分第一次重複抽血、留尿標本;9時20分第二次重複抽血和留尿標本(同操作4)。(6)按表1測定PAH濃度。每次加入試劑後混勻,放置3min。顯色穩定(10~15min)在540nm以空白管校零,...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腎功能測定特異性進行性色素性皮病
...針頭大瘀點組成的大小、形狀不一的斑片。病因不明,有家族性發病的報道。臨牀表現初爲羣集、粟粒至針帽大的淡紅色瘀點或瘀斑,逐漸增多後密集成片而成爲形狀不規則的橘紅或棕紅色斑片,邊緣多呈鋸齒狀,斑點疏密不一...
疾病染色體病
...斷裂所致。常見的結構異常有缺失、環狀染色體、易位、重複、倒位和等臂染色體(圖1)。缺失指染色體丟失一段。即染色體一處斷裂,其無着絲粒的一端常丟失,成爲末端缺失;染色體兩處斷裂,可造成中間段的丟失,爲中...
疾病原發性醛固酮增多症臨牀路徑(2016年版)
...)性激素水平爲保證上述激素水平檢測的準確性,應儘量重複2-3次6)大小劑量地塞米松抑制試驗測定血皮質醇、24小時尿遊離皮質醇水平變化(7)確診試驗如生理鹽水輸注試驗、卡託普利試驗、口服高鈉飲食或氟氫可的松試驗...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑多發性骨骺發育不良
...牀上少見的骨發育不良,爲常染色體顯性遺傳性疾病。有家族性,但其遺傳變異性大,即使在同一家族中表現也不同。患者一般出生時無明顯異常,2歲以後逐漸出現症狀。走路較晚,步態不穩,出現膝內、外翻,關節疼痛,功...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良