棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血藥濃...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...度,持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85~90%,本品口服後可廣泛分佈自組織體液中,也可透過血-腦脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均較低,且在尿中的溶解度較大...
藥品說明書;抗感染藥羧甲司坦片(小兒用)
...節劑,主要作用於支氣管腺體的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的巖藻粘蛋白產生減少,因而使痰液的粘稠性降低而易於咳出。口服起效快,服用4小時可見明顯療效。【適應症】用於小兒因痰液粘稠引起的咳痰...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊注射液
...漿清除半衰期約3.1~5.9小時。本品在體內分佈廣泛,血清蛋白結合率約爲65%,大部分迅速代謝,主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧化後,再共軛形成結合產物,本品通過糞便和尿液排泄。【適應症】用於放射治療、細胞毒類...
藥品說明書去氧孕烯炔雌醇片
...齡;吸菸;家族史;肥胖(體重指數超過30Kg/m2);異常脂蛋白血癥;高血壓;偏頭痛;心臟瓣膜病;心房纖維性顫動;長期臥牀不動;靜脈曲張和血栓性靜脈炎;產褥期;其它一些與循環系統受損相關的疾病,包括糖尿病、系...
藥品說明書益多酯膠囊
...未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
...膜、核膜、線粒體膜)脂雙層的基本骨架,還是構成各種脂蛋白的主要組成成分,參與脂肪和膽固醇的運輸。血漿中磷脂過低,則膽固醇/卵磷脂比值增大,易出現膽固醇沉積而引起動脈粥樣硬化,故磷脂有抗高膽固醇血癥的作...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高於成人,母親用藥後可導致胎兒心動過緩或過速,亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。【兒童用藥】兒童慎用。【老年患者用藥】年老體弱者慎用。【藥物相互...
藥品說明書