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鹽酸託莫西汀
...中。對其他神經遞質受體（如膽鹼能、組胺、多巴胺、5-羥色胺以及α-腎上腺素受體）幾乎無親和力。阿託西汀的藥代動力學：阿託西汀口服後迅速吸收，給藥後約1～2h達血藥峯值，在強代謝者（EM）和弱代謝者（PM）中的絕對生...
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原發性血小板增多症
...能缺陷，粘附及聚集功能減退，血小板第三因子降低，5-羥色胺減少以及釋放功能異常。部分病人尚有凝血機制不正常，毛細血管脆性增加。因血小板過多，活化的血小板產生血栓素，易引起血小板的聚集和釋放反應，可微血管...
疾病 -
眼鏡蛇
...卵磷脂酶導致組織細胞破裂，引起了組織胺、緩動素、五羥色胺、腺甙類物質的釋放。大量組織胺釋放，使肺血管收縮，肺動脈壓上升，肺循環阻力增大，加上組織胺和緩動案使毛細血管擴張，循環血量相對不足，迴心血量減少...
中醫學；中藥學；中藥材 -
鎮肝熄風湯
...流變化及偏頭痛可繼發於原發性腦幹神經功能紊亂。③5-羥色胺能神經元異常學說，認爲中樞5-羥色胺神經元異常及傳遞障礙所致偏頭痛，實際上是神經血管假說的補充。總之，目前發病機理尚無定論。藥理作用：對神經系統功...
方劑；平肝劑；平熄內風劑；治風劑；中藥學；中醫學；方劑學；鎮肝熄風；滋陰潛陽 -
初治菌陽肺結核臨牀路徑（2012年版）
...，新疆生產建設兵團衛生局：爲貫徹落實《醫藥衛生體制五項重點改革2011年度主要工作安排》（國辦發〔2011〕8號）中有關要求，根據臨牀路徑管理試點工作的整體部署，進一步完善重大疾病規範化診療體系，我部組織有關專家...
臨牀路徑；2012年版臨牀路徑 -
阿託西汀
...中。對其他神經遞質受體（如膽鹼能、組胺、多巴胺、5-羥色胺以及α-腎上腺素受體）幾乎無親和力。阿託西汀的藥代動力學：阿託西汀口服後迅速吸收，給藥後約1～2h達血藥峯值，在強代謝者（EM）和弱代謝者（PM）中的絕對生...
神經系統藥物；抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物；其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物；藥物 -
軀體症狀障礙診療規範（2020年版）
...輕症狀嚴重程度爲評價指標，與安慰劑相比，以選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）、5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI）爲代表的新一代的抗抑鬱藥物顯示有效；三環類抗抑鬱藥（TCA）與新一代抗抑鬱藥相比療效相當...
詞條；軀體症狀及相關障礙；精神障礙；診療規範 -
樞星
...：格拉司瓊茚唑類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3（5-HT3）受體拮抗劑，是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥，與5-HT3受體的親和力比與其他受體（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓...
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盤龍參
...ate），阿魏酸二十四醇酯（tetracosylferulate），阿魏酸二十五醇酯（pentacosylferulate），阿魏酸二十六醇酯（hexacosylferulate），阿魏酸二十七醇酯（heptacosylferulate），阿魏酸二十八醇酯（octacosylferulate）；其他成分：對-羥基苯甲醛（p...
中醫學；中藥學；中藥材 -
社交焦慮障礙診療規範（2020年版）
...託洛爾25～50中成藥九味鎮心顆粒1包/次，每日3次*SNRIs:5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑；**SSRIs:選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。
詞條；精神障礙；診療規範；焦慮障礙