蒿甲醚注射液
...驗表明大鼠肌注蒿甲醚油劑每天18mg/kg×14天后,除網織紅細胞數減少外,無其他不良反應。本藥有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】肌內注射後吸收快且完全。肌注10mg/kg後,血藥達峯時間爲7小時,峯值可達到0....
藥品說明書注射用絲裂黴素
...:334.34【性狀】灰色的凍乾粉針劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物。絲裂黴素對腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制D...
藥品說明書煙酰胺片
...、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需,缺乏時可影響細胞的正常呼吸和代謝而引起糙皮病。【藥代動力學】胃腸道易吸收,吸收後分布到全身組織,半衰期(t1/2)約爲45分鐘。經肝臟代謝,治療量僅少量以原形自尿排出。【...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導所致的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血...
藥品說明書;消化系統用藥聯苯雙酯滴丸
...氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中...
藥品說明書二巰丙醇注射液
...盡和毒性作用消失爲止。本品的巰基與金屬結合的能力比細胞酶的巰基爲強,可預防金屬與細胞酶的巰基結合和使已與金屬絡合的細胞酶復活而解毒,所以在金屬中毒後應用越早越好。最好在接觸金屬後1~2小時內給藥,4小時內...
藥品說明書依託度酸片
...、口炎(包括潰瘍性口炎)、口渴。血液及淋巴系統:粒細胞缺乏、貧血、出血時間延長、瘀斑、溶血性貧血、中性粒細胞缺乏、全血細胞減少、血小板減少。代謝和營養:浮腫、尿素氮增高、既往已控制很好的糖尿病病人中血...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...用本藥,如有可能應在麻醉前48小時停用。(4)用於嗜鉻細胞瘤時應先行使用a-受體阻斷藥。(5)低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。(6)慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘病人如需使用美託洛爾亦應謹慎從事,以小劑量爲...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...毛細血管壁進入其內後,從運鐵蛋白解離下來而進入腫瘤細胞。67Ga聚集在細胞的溶酶體樣(Lysosome—like)的胞漿結構內。炎症組織中存在大量粘多糖酸導致67Ga的濃聚。67Ga在腫瘤細胞和炎症組織內濃聚的程度還與血供、細胞的活...
藥品說明書鹽酸酚苄明注射液
...留數天。靜脈輸注12小時後約排出50%。【適應症】1.嗜鉻細胞瘤的治療、診斷和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病、休克。3.前列腺增生引起的尿瀦留【用法用量】本品局部刺激性強,不作皮下或肌肉給藥,可採用靜脈用藥。...
藥品說明書;心血管系統用藥