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氨茶鹼片
...平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜，過去認爲通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶鹼是嘌呤受體阻...
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甲基多巴片
...倍劑量方可達到相同的降壓作用。其抗高血壓作用可能是通過其活性代謝產物甲基去甲腎上腺素刺激中樞的抑制性a-腎上腺素受體和作爲僞神經遞質，減少血漿腎素活性，從而降低動脈血壓。（3）甲基多巴可以降低組織中5-羥色...
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氨茶鹼緩釋片
...平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜，過去認爲通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果。此外，茶鹼是嘌呤受體阻...
藥品說明書；呼吸系統類 -
氨茶鹼緩釋片
...平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜，過去認爲通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果。此外，茶鹼是嘌呤受體阻...
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丙泊酚注射液
...H18O分子量：178.3【性狀】爲白色乳劑。【藥理毒理】本品通過激活GABA受體——氯離子複合物，發揮鎮靜催眠作用。臨牀劑量時，丙泊酚增加氯離子傳導，大劑量時使GABA受體脫敏感，從而抑制中樞神經系統，產生鎮靜、催眠效應...
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哈西奈德軟膏
...抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多，並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與...
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阿昔洛韋顆粒
...。藥物易被單純皰疹病毒攝取，然後磷酸化爲三磷酸鹽，通過兩種方式抑制病毒複製：干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的複製；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】口服吸收差，約15%～30%...
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哈西奈德乳膏
...抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多，並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與...
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水合氯醛
...能迅速吸收，1小時達高峯，維持4～8小時。脂溶性高，易通過血腦屏障，分佈全身各組織。血漿T1/2爲7～10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35～40%，三氯乙醇T1/2約爲4～6小時。口服水合氯...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
哈西奈德溶液
...抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多，並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與...
藥品說明書