神經血管介入診療技術管理規範
...資質人員進行長期技術幫扶和指導,時間至少1年,1年後通過省級衛生行政部門組織的臨牀應用能力評估。(六)擬開展神經血管介入診療技術的新建或新設相關專業的醫療機構,應當符合本規範的人員、科室、設備、設施條件...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...必須遵守本規定。本規定所稱互聯網藥品交易服務,是指通過互聯網提供藥品(包括醫療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器)交易服務的電子商務活動。第三條互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療...
法規文件醫療器械監督管理條例
...規範應當對醫療器械的設計開發、生產設備條件、原材料採購、生產過程控制、企業的機構設置和人員配備等影響醫療器械安全、有效的事項作出明確規定。第二十四條醫療器械生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規範的要...
法規文件大規模新冠病毒核酸檢測實驗室管理辦法(試行)
...格的證明文件中,加註“大規模新冠病毒核酸檢測”;或通過證明文件、文書等方式標明該實驗室具備大規模新冠病毒核酸檢測能力。同時,在“全國新冠病毒核酸檢測信息平臺”中予以標識,供轄區內開展大規模新冠病毒核酸...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒2010年擴大國家免疫規劃項目管理方案
...熱、炭疽、鉤體疫苗和注射器所需購置經費。(三)招標採購。1.各省(區、市)衛生、財政部門成立採購工作組,負責本省(區、市)招標採購工作。2.各省(區、市)根據本地的實際情況,合理制定購買品目、規格和數量計...
法規文件;管理方案關於控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意見
...格。貫徹落實《國務院辦公廳關於完善公立醫院藥品集中採購工作的指導意見》(國辦發〔2015〕7號),實行藥品分類採購。對臨牀用量大、採購金額高、多家企業生產的基本藥物和非專利藥品,發揮省級集中批量採購優勢,由...
部門規章國家衛生健康委罕見病診療與保障專家委員會
...3年。國家衛生計生委首屆罕見病診療與保障專家委員會名單:以下名單由國家衛生計生委辦公廳於2015年12月24日《國家衛生計生委辦公廳關於成立國家衛生計生委罕見病診療與保障專家委員會的通知》(國衛辦醫函〔2015〕1163號...
罕見病國家衛生城鎮評審管理辦法
...家衛生城市標準要求的,可向所在省級愛衛會提出申請,通過省級審覈的,由省級愛衛會於次年3月以推薦報告形式(包括專家考覈鑑定意見等)向全國愛衛辦推薦,並提交審覈過的申請城市申報資料。申報城市資料包括:市人...
法規文件;國家衛生城鎮居民健康卡管理辦法(試行)
...卡機構的工作方案以及改變發行計劃應當報經衛生部審覈通過,中標結果報衛生部備案。第十二條居民健康卡製作由省級衛生行政部門統一組織,可根據本省(區、市)實際情況,授權轄區內衛生行政部門組織實施,並報衛生部...
2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...2種,具有相似或者相同藥理學特徵的抗菌藥物不得重複採購。頭黴素類抗菌藥物不超過2個品規;三代及四代頭孢菌素(含複方製劑)類抗菌藥物口服劑型不超過5個品規,注射劑型不超過8個品規;碳青黴烯類抗菌藥物注射劑型...
法規文件