安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...、註冊證號、有效期、數量、驗收結論、驗收人簽名等。滅菌醫療器械還應當記錄滅菌日期或者滅菌批號。使用單位對外請醫師自帶的醫療器械,應當按前款規定進行查驗。第十二條藥品驗收記錄保存時間不得少於2年。藥品有...
管理辦法;法規文件眼高壓
...視盤的生理性大杯凹比率爲5%~10%,因此C/D值已不再作爲有效的早期青光眼診斷特異性體徵。視野檢查:傳統的視野檢查如Goldmann視野儀、弧形視野計等是屬於動態視野的定性檢查,已難以用作早期青光眼的診斷。目前針對早期...
疾病;眼科;青光眼;原發性青光眼陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...)醫療器械商標及名稱、規格(型號)、批號、有效期,滅菌產品還應記錄滅菌批號;(二)購貨數量、購進價格、購貨日期;(三)生產廠商、供貨單位、《醫療器械註冊證》複印件、《醫療器械生產企業許可證》複印件或者...
管理辦法;法規文件BI
...ndex[WS/T431—2013護理分級];biologicalindicator[GB/T33420—2016壓力蒸汽滅菌生物指示物檢驗方法]Barthel指數·BI:BI是Barthelindex的縮寫,即Barthel指數,是指對患者日常生活活動的功能狀態進行測量,個體得分取決於對一系列獨立行爲的測量...
護理;消毒滅菌生物指示物抗力測試儀
...yí英文:biologicalindicatorevaluatorresistometer[GB/T33420—2016壓力蒸汽滅菌生物指示物檢驗方法]生物指示物抗力測試儀(biologicalindicatorevaluatorresistometer)是指產生限定條件下滅菌過程中物理化學變化規定組合,以測量抗力的專用設備。
消毒滅菌過濾除菌法
...除菌用濾膜孔徑應小於0.22μm。使用前,濾器須先經壓力蒸汽滅菌。過濾應在無菌的密閉系統中進行,濾過的液體應防再污染。過濾時,濾膜不得有折皺。對較渾濁的液體應先用孔徑較大的濾膜進行預濾,以免濾孔較快堵塞。2....
眼內高壓
...視盤的生理性大杯凹比率爲5%~10%,因此C/D值已不再作爲有效的早期青光眼診斷特異性體徵。視野檢查:傳統的視野檢查如Goldmann視野儀、弧形視野計等是屬於動態視野的定性檢查,已難以用作早期青光眼的診斷。目前針對早期...
疾病;眼科;青光眼;原發性青光眼糖水蘋果梨
...解。(2)夾層鍋內倒入爲容積的70%的化學去皮溶液,擰開蒸汽閥加溫控制在70~80℃,夾層鍋蒸汽工作壓力不超過2千克/釐米2。(3)將原料倒入夾層鍋,使果實全部淹沒,溫度保持在70~80℃,5~8分鐘,用一般工具試驗果實表皮是否...
一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則
...器內部與病人血流之間有直接接觸的可能,並明確給出了蒸汽滅菌(GB18278)、環氧乙烷滅菌(GB18279)和輻射滅菌(GB18280)三種滅菌方法,供製造商從中選擇適宜的滅菌方法。常見的包裝形式如圖5所示。一般每50支或100支採用一...
法規文件上海市集體用餐配送監督管理辦法
...控制)集體用餐的膳食可以採用冷藏、加熱保溫或者高溫滅菌以及符合要求的其他方式進行加工。採用冷藏方式加工的,應當在膳食燒熟後充分冷卻(在2小時內中心溫度降至10℃以下),並在10℃以下分裝、儲存、運輸,食用前...