注射用鹽酸阿糖胞苷
...】本品爲白色疏鬆塊狀物或粉末【藥理毒理】本品爲主要作用於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成,干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能...
藥品說明書;抗腫瘤類乳酸鈉注射液
...乳酸代謝失常或發生障礙時,療效不佳;此外,乳酸鈉的作用不如碳酸氫鈉迅速。【藥代動力學】本品靜脈注射後直接進入血液循環。乳酸鈉在體內經肝臟氧化生成二氧化碳和水,兩者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解離成碳酸...
藥品說明書乳酸鈉注射液
...乳酸代謝失常或發生障礙時,療效不佳;此外,乳酸鈉的作用不如碳酸氫鈉迅速。【藥代動力學】本品靜脈注射後直接進入血液循環。乳酸鈉在體內經肝臟氧化生成二氧化碳和水,兩者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解離成碳酸...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類吲哚美辛緩釋片
...:357.79【性狀】【藥理毒理】本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛腸溶片
...溶衣後顯白色。【藥理毒理】本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸普魯卡因胺注射液
...期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽鹼作用弱於奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏大則直接抑制房室傳導。本品有直接擴血管作用,但不阻斷a受體。其代...
藥品說明書吲哚美辛片
...藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至...
藥品說明書;解熱鎮痛類巰嘌呤片
...轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉爲1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用絲裂黴素
...特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制DNA合成,對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以內引起死亡,組織學上在肝臟、...
藥品說明書