職業性慢性正己烷中毒臨牀路徑(2016年版)
...解質7項、血脂、血糖、血清維生素B12測定、血沉、免疫五項+風溼三項、甲功三項[血遊離甲狀腺素(FT4)、血遊離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血促甲狀腺激素(TSH)]、感染性疾病篩查;(3)尿2,5-己二酮;(4)神經-肌電圖:...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑重慶市食品安全管理辦法
...食品生產加工小作坊管理辦法由市質量監督部門制定。第三十條食品生產加工小作坊,應當符合下列條件:(一)生產加工區與生活區隔離;(二)具有與生產加工的食品品種、數量相適應的場所,並與有毒、有害場所以及其他...
法規文件;管理辦法醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...驗應有與所配製製劑品種相適應的設備、設施與儀器。第三十條用於製劑配製和檢驗的儀器、儀表、量具、衡器等其適用範圍和精密度應符合製劑配製和檢驗的要求,應定期校驗,並有合格標誌。校驗記錄應至少保存一年。第三...
法規文件衛生部衛生立法工作管理辦法
...的規章,由部長簽署,以部令形式(見附件二)發佈。第三十條以部令形式發佈的規章,在發佈之日起30日內由法監司報國務院法制辦公室備案(規章文本30份,起草說明10份)。第三十一條衛生法律、行政法規和部令規章發佈後...
法規文件克羅恩病臨牀路徑(2011年版)
...,新疆生產建設兵團衛生局:爲貫徹落實《醫藥衛生體制五項重點改革2011年度主要工作安排》(國辦發〔2011〕8號)中有關要求,根據臨牀路徑管理試點工作的整體部署,我部組織有關專家研究制定了乳腺良性腫瘤、原發性甲狀...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...營企業不得經營未經註冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫療器械。第三十六條醫療器械經營企業購銷醫療器械,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須載明醫療器械的名稱、註冊證號、規格型號、批號(編碼或序列...
法規文件;醫療器械衛生部甲類大型醫用設備集中採購工作規範(試行)
...機構,應當按照公開、公平、公正、擇優的原則確定。第三十條招標代理機構的遴選,應當充分考慮機構資質、業績、信譽、社會評價、專業水平、服務承諾和服務費率等因素綜合評定。第三十一條辦公室成員單位、醫療機構代...
法規文件醫療機構管理條例實施細則
...部門備案。上級衛生行政部門有權在接到備案報告之日起三十日內糾正或者撤銷下級衛生行政部門作出的不符合當地《醫療機構設置規劃》的設置審批。第二十二條《設置醫療機構批准書》的有效期,由省、自治區、直轄市衛生...
法規文件病歷書寫基本規範
...目、檢查結果、報告日期、報告人員簽名或者印章等。第三十條體溫單爲表格式,以護士填寫爲主。內容包括患者姓名、科室、牀號、入院日期、住院病歷號(或病案號)、日期、手術後天數、體溫、脈博、呼吸、血壓、大便次...
醫療技術名醫學科研誠信和相關行爲規範
...所在機構應當及時開展科研誠信談話提醒,加強教育。第三十條醫學科研機構在組織申請科研項目和推薦申報科學技術成果獎勵時,應當責成申報人奉守科研誠信,可以簽署科研誠信承諾書並公示有關信息。第三十一條醫學科研...
詞條;法規文件;科研