-
的卡青黴素
...肌內注射替卡西林1g後，tmax爲1h，Cmax爲20～30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%～60%。與其他青黴素相似，替卡西林主要分佈於細胞外液。替卡西林主要以腎小球分泌形式排泄，給藥劑...
-
塔贊司特
...炎性平喘藥劑型：75mg。他扎司特的藥理作用：他扎司特靜脈和口服給藥，對大鼠和豚鼠Ⅰ型變態反應模型被動皮膚過敏反應有抑制作用，口服後的作用比曲尼司特（tranilast）強。口服給藥100～250mg/kg，對IgE有關的豚鼠實驗性變態...
-
鹽酸苯奎胺
...１小時內重複１次，然後視需要每３～４小時給藥１次。靜脈內：粉針劑必須以含有苯甲醇或對羥苯甲酸甲酯及對羥苯甲酸丙酯的滅菌注射液或滅菌注射用水２．２ｍｌ，重新開始配製。當期望１５分鐘以內達治療濃度時，成人...
-
的卡西林
...肌內注射替卡西林1g後，tmax爲1h，Cmax爲20～30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%～60%。與其他青黴素相似，替卡西林主要分佈於細胞外液。替卡西林主要以腎小球分泌形式排泄，給藥劑...
-
頭孢吡蘭
...的藥代動力學：頭孢匹頭孢匹胺頭孢匹胺鈉口服不吸收，靜脈或肌內給藥後吸收良好。健康成人靜脈注射頭孢匹胺0.5g後數min血藥濃度達峯值，約152μg/ml。肌內注射0.5g後1h血藥濃度達峯值，約爲50μg/ml。藥物吸收後在體內分佈廣泛...
-
替卡青黴素
...肌內注射替卡西林1g後，tmax爲1h，Cmax爲20～30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%～60%。與其他青黴素相似，替卡西林主要分佈於細胞外液。替卡西林主要以腎小球分泌形式排泄，給藥劑...
-
四唑那斯特
...炎性平喘藥劑型：75mg。他扎司特的藥理作用：他扎司特靜脈和口服給藥，對大鼠和豚鼠Ⅰ型變態反應模型被動皮膚過敏反應有抑制作用，口服後的作用比曲尼司特（tranilast）強。口服給藥100～250mg/kg，對IgE有關的豚鼠實驗性變態...
-
羧噻吩青黴素
...肌內注射替卡西林1g後，tmax爲1h，Cmax爲20～30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%～60%。與其他青黴素相似，替卡西林主要分佈於細胞外液。替卡西林主要以腎小球分泌形式排泄，給藥劑...
-
噻卡青黴素
...肌內注射替卡西林1g後，tmax爲1h，Cmax爲20～30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%～60%。與其他青黴素相似，替卡西林主要分佈於細胞外液。替卡西林主要以腎小球分泌形式排泄，給藥劑...
-
頭孢匹胺鈉
...的藥代動力學：頭孢匹頭孢匹胺頭孢匹胺鈉口服不吸收，靜脈或肌內給藥後吸收良好。健康成人靜脈注射頭孢匹胺0.5g後數min血藥濃度達峯值，約152μg/ml。肌內注射0.5g後1h血藥濃度達峯值，約爲50μg/ml。藥物吸收後在體內分佈廣泛...