鹽酸咪達普利片
...1.藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻力,產生降壓作用。2.毒理(致癌、致突...
藥品說明書羥乙磷酸鈉片
...藥物相互作用】1.抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂、鐵等而會影響本藥吸收。2.與氨基糖苷類合用會誘發低鈣血癥。【藥物過量】【規格】0.2g【貯藏】密閉,在乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生...
藥品說明書羥乙磷酸鈉片
...藥物相互作用】1.抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂、鐵等而會影響本藥吸收。2.與氨基糖苷類合用會誘發低鈣血癥。【藥物過量】【規格】0.2g【貯藏】密閉,在乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...【藥理毒理】本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑。口服後在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat),後者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。本品對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及原...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...用,因此需調整該類藥物劑量。格列吡嗪和格列本脲的非離子結合特點,使其所受影響較其他口服降糖藥爲小,但與本品同用時仍須謹慎。3.長期口服含雌激素的避孕藥,如同時服用氯黴素,可使避孕的可靠性降低,以及經期...
藥品說明書富馬酸福莫特羅幹糖漿
...以葡萄糖醛酸結合物的形式從尿中排泄。動物實驗表明,體內以腎濃度最高,其次爲肝、血漿、氣管、肺、腎上腺、心、腦。口服後尿及糞中的排泄量爲給藥量的24%~45%,部分經膽汁排泄,提示有肝腸循環存在。【適應症】用於...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...用,因此需調整該類藥物劑量。格列吡嗪和格列本脲的非離子結合特點,使其所受影響較其他口服降糖藥爲小,但與本品同用時仍須謹慎。3.長期口服含雌激素的避孕藥,如同時服用氯黴素,可使避孕的可靠性降低,以及經期...
藥品說明書碘解磷定注射液
...與有機磷殺蟲劑結合的已失去活力的磷酰化膽鹼酯酶的陽離子部位,它的親核性基團可直接與膽鹼酯酶的磷酸化基團結合而後共同脫離膽鹼酯酶,使膽鹼酯酶恢復原態。重新呈現活力。被有機磷殺蟲劑抑制超過36小時已“老化”...
藥品說明書碳酸鋰片
...量:73.89【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品以鋰離子形式發揮作用,其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活...
藥品說明書門冬氨酸鉀鎂口服溶液
...中都起重要作用。它對細胞親和力很強,可作爲載體使鉀離子、鎂離於易於進入胞漿和線粒體內,以維持神經組織、心肌、平滑肌等細胞的正常興奮性和內環境的穩定。向心肌輸送電解質,促進肌細胞去極化,維持心肌收縮能力...
藥品說明書