格列美脲膠囊
...部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快,較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響,服後2~3小時達血藥...
藥品說明書吡羅昔康注射液
...驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易致蓄...
藥品說明書格列美脲膠囊
...部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快,較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響,服後2~3小時達血藥...
藥品說明書格列美脲膠囊
...部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快,較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響,服後2~3小時達血藥...
藥品說明書富馬酸氯馬斯汀片
...時,在肝中代謝的單甲基化、雙甲基化產物或與葡糖醛酸結合,以代謝物和少量原形藥物形式主要由尿和糞便中排泄,少量藥物可出現於乳汁中。【適應症】主要用於過敏性鼻炎、蕁麻疹及其他過敏性皮膚病。【用法用量】口服...
藥品說明書;抗感染藥富馬酸奎硫平片
...,t1/2爲4~12小時,達穩態血濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本品不僅對精神分裂症陽性症狀有效,對陰性症狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂症有關的情感症...
藥品說明書注射用硫酸長春鹼
...注長春鹼後迅速分佈於各組織,很少透過血腦屏障,蛋白結合率75%。血將藥物的清除呈雙向型,t1/2α爲4.5分鐘,t1/2β爲190分鐘,末梢消除相t1/2γ爲24小時左右。在肝內代謝,大部分隨膽汁排出,用藥後3日內33%隨糞便排出...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸氟桂利嗪片
...、脂肪中積蓄。連服5~6周達穩態血濃度,90%與血漿蛋白結合,可通過血腦屏障,並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝,並由消化道排泄。經膽汁進入腸道,經糞便排泄。【適應症】(1)腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓形成...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本品不僅對精神分裂症陽性症狀有效,對陰性症狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂症有關的情感症...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本品不僅對精神分裂症陽性症狀有效,對陰性症狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂症有關的情感症...
藥品說明書