抗-ds-DNA
概述:抗雙鏈DNA抗體(抗dsDNA)是抗DNA抗體中的一種。其反應位點位於DNA脫氧核糖磷酸框架上。抗dsDNA主要出現於SLE患者的血清中,對SLE患者的組織器官損傷有致病作用。在SLE患者血循環中,大分子的DNA濃度顯著高於正常人,DNA...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定類風溼性關節炎伴肺間質纖維化臨牀路徑(2016年版)
...關節3>10至少1個爲小關節5血清學得分(0-3分)RF或抗CCP抗體均爲陰性0RF或抗CCP抗體至少1項低滴度陽性2RF或抗CCP抗體至少1項高滴度(>正常上限3倍)陽性3滑膜炎持續時間得分(0-1分)<6周0>6周1急性時相反應物得分(0-1分)CRP...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病;腎內科;腎小管疾病腦脊液亮氨酸-腦啡肽
...放射免疫分析原理測定腦脊液腦啡肽的釋放量,在適當的抗體濃度下,讓標本中的腦啡肽與標記的腦啡肽競爭地結合,然後用第二抗體和PEG作爲結合標記抗原的分離劑,再根據結合率查標準曲線,求出標本中腦啡肽的含量。試劑...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查霍亂
...酸(NAD)中轉移ADP(腺苷二磷酸)一核糖至靶蛋白鳥苷三磷酸酶中(GTP酶),並與之結合,從而使GTP酶活性受抑制,導致腺苷環化酶(adenylatecyclase)持續活化,使腺苷三磷酸不斷轉變爲環腺苷酸(cAMP)。當細胞內cAMP濃度升高時...
中醫學;中醫內科學;中醫病名;霍亂;常見病方藥治療;中醫常見病;疾病;感染性疾病;傳染病;甲類傳染病;感染內科;弧菌感染;細菌性感染抗甲狀腺微粒體抗體
...功能是催化甲狀腺球蛋白的碘化作用(iodination)及其與酪氨酸偶聯產生T3、T4。TPO的分子量爲105kD,由933個氨基酸組成,其中842個在細胞外,29個跨膜,62個在細胞內。TPO的cDNA與髓過氧化物酶(myeloperxidase)的有42%的同源性,這可...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定真核生物蛋白激酶
...酸/蘇氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶:蛋白質的羥基被磷酸化;②酪氨酸(Tyr)蛋白激酶:蛋白質的酚羥基作爲磷受體;③組氨酸蛋白激酶:蛋白質的組氨酸、精氨酸或賴氨酸的鹼性基團被磷酸化,主要出現於“雙組分信號系統”(two-componen...
變應性亞敗血症綜合徵
...減少。5.代謝異常關節液內糖濃度下降,血清中精氨酸、酪氨酸、組胺酸和谷酰胺減少;色氨酸代謝產物排泄增加等。Pearson認爲抗原抗體複合物被白細胞吞噬後,白細胞溶解、釋出水解酶而導致局部和全身表現。其他如起病前有...
疾病;兒科Fanconi綜合徵
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病;腎內科;腎小管疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病;腎內科;腎小管疾病