阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服20...
藥品說明書阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服20...
藥品說明書注射用羧苄西林鈉
...時靜脈滴注69~103mg/Kg本品後,第2日至第17日腦脊液內藥物濃度爲2.3~24.5mg/L。約2%在肝內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲1~1.5小時。大部分以原形通過腎小球濾過和腎小管分泌清除,小部分經膽道排泄。血液透析可清除本品,腹膜...
藥品說明書;抗感染藥癸酸氟哌啶醇注射液
...性的液體。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外...
藥品說明書;抗感染藥注射用羧苄西林鈉
...時靜脈滴注69~103mg/kg本品後,第2日至第17日腦脊液內藥物濃度爲2.3~24.5mg/L。約2%在肝內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲1~1.5小時。大部分以原形通過腎小球濾過和腎小管分泌清除,小部分經膽道排泄。血液透析可清除本品,腹...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...學名稱爲:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇-磷酸酯二鈉鹽一水合物。結構式:分子式:C6H8N3Na2O6P·H2O分子量:313.12【性狀】本品爲類白色或微黃色粉末。見光漸變黃色。【藥理毒理】本品爲甲硝唑的前體藥物,在體內經水解產生相應量...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外...
藥品說明書;抗感染藥癸酸氟哌啶醇注射液
...性的液體。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...性的液體。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但...
藥品說明書