醫療器械監督管理條例
...事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業,還應當建立銷售記錄制度。記錄事項包括:(一)醫療器械的名稱、型號、規格、數量;(二)醫療器械的生產批號、有效期、銷售日期;(三)生...
法規文件國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程
...委員會交付的各項任務;(八)本人不在化妝品生產經營企業擔任任何職務。第十二條委員應遵守委員會有關制度,積極參加委員會各項會議和活動,科學、及時、公正、明確地提出本人意見,並對有關事宜承擔保密義務。第十...
北京市食品安全條例
...調味品以及糕點等經過加工、半加工的食品,在出廠時和零售前應當具有符合食品安全要求的包裝;出廠時應當附有食品標籤,並符合國家有關標準的規定。銷售前款所列食品,應當明示品名、產地、生產者、生產日期、保存方...
管理條例;法規文件WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...層:產品流水碼,表示對相同劑型和規格的藥品加以區分企業、包裝規格或包裝特點等具體藥品產品特別屬性的按照先後順序賦碼。用2位數字和字母混編,取值範圍爲01-ZZ。7藥品物質來源分類與代碼:藥品物質來源分類與代碼...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識保健食品化妝品快速檢測方法認定指南
...會公開徵集,包括相關檢測機構、科研機構、大專院校、企業、相關團體和個人。三、認定程序:保健食品、化妝品快速檢測方法的認定遵循以下程序:(一)申報單位(或個人)根據省級食品藥品監督管理部門推薦或國家食品...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...處方每次不得超過七日常用量,處方留存兩年備查。藥品零售商店和個體診所不得銷售或使用麻黃素單方製劑。第二十六條供醫療配方用小包裝麻黃素由國家藥品監督管理局指定的麻醉藥品經營單位統一收購,納入麻醉藥品供應...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程
...會交付的各項任務;(八)本人不在保健食品生產、經營企業擔任任何職務。第十三條委員應遵守委員會有關制度,積極參加委員會各項會議和活動,科學、及時、公正、明確地提出本人意見,並對有關事宜承擔保密義務。第十...
國家衛生城市和國家衛生縣標準
...求,科學設置經營區域,實行生熟分開、乾溼分離;兼營零售業務的農產品批發市場,應當做到批發與零售業務分區域或分時段經營。農產品批發市場、零售市場設施設備應符合衛生防疫和食品安全要求,應配備衛生管理和保潔...
法規文件;國家衛生城市;國家衛生縣遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...和住院抗菌藥物醫囑的適宜率均達到75%以上。(六)藥品零售企業憑處方銷售抗微生物處方藥物的比例達到100%;獸藥經營企業憑獸醫處方銷售獸用抗微生物藥物的比例達到80%。(七)人類、動物抗微生物藥物應用和耐藥監測網...
詞條;法規文件國際生物多樣性年
...論。2010年4月22日的地球日,全世界的民衆還將對地球的現狀以及如何保護地球生物展開思考。5月22日“國際生物多樣性日”當天,世界各國會舉辦各種活動,對如何保護生物多樣性予以關注。在這一系列活動的高潮將是第65屆聯...