先天性高膽紅素血癥
...和強直、驚厥、角弓反張等膽紅素腦病表現。患者無溶血現象,膽汁呈無色、無膽紅素,膽囊造影正常。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型少見,但較Ⅰ型多見,於1962年發現,是致Grigler-Najjar型基因雜合子。患者出生後不久出現黃疸...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...和強直、驚厥、角弓反張等膽紅素腦病表現。患者無溶血現象,膽汁呈無色、無膽紅素,膽囊造影正常。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型少見,但較Ⅰ型多見,於1962年發現,是致Grigler-Najjar型基因雜合子。患者出生後不久出現黃疸...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...和強直、驚厥、角弓反張等膽紅素腦病表現。患者無溶血現象,膽汁呈無色、無膽紅素,膽囊造影正常。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型少見,但較Ⅰ型多見,於1962年發現,是致Grigler-Najjar型基因雜合子。患者出生後不久出現黃疸...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病MHC基因
...性的細胞抗原,如病毒感染的細胞和腫瘤細胞等),這種現象稱爲MHC限制性。例如,當病毒感染了某個細胞,病毒抗原可被分解成一些短肽片段,後者與在內質網中合成的Ⅰ類分子結合後表達於細胞表面,才能被CD8+T細胞識別。...
先天性家族性非溶血性黃疸
...和強直、驚厥、角弓反張等膽紅素腦病表現。患者無溶血現象,膽汁呈無色、無膽紅素,膽囊造影正常。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型少見,但較Ⅰ型多見,於1962年發現,是致Grigler-Najjar型基因雜合子。患者出生後不久出現黃疸...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...和強直、驚厥、角弓反張等膽紅素腦病表現。患者無溶血現象,膽汁呈無色、無膽紅素,膽囊造影正常。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型少見,但較Ⅰ型多見,於1962年發現,是致Grigler-Najjar型基因雜合子。患者出生後不久出現黃疸...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...和強直、驚厥、角弓反張等膽紅素腦病表現。患者無溶血現象,膽汁呈無色、無膽紅素,膽囊造影正常。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型少見,但較Ⅰ型多見,於1962年發現,是致Grigler-Najjar型基因雜合子。患者出生後不久出現黃疸...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病生命起源假說
...ypothesesabouttheoriginsoflife歷史上出現過的各種有關地球上生命起源的看法。主要有下列幾種。無生源論又稱自生論或自然發生說,認爲生物可以隨時由非生物發生,或由另一類截然不同的生物產生。例如,我國古代人所說的“腐草...
生物學預激綜合徵房室旁道切斷術
...於房室結下部,稱爲“James旁道”,並導致房室結傳導的現象。其自發的陣發性心動過速,幾乎均爲折返引起的。在心臟電生理檢查中發現爲:①A-H間期小於正常底限(60ms);②增加心房激動頻率至200次/min,仍保持1∶1傳導;③...
心血管外科手術;心律失常的外科治療;室上性心動過速的手術治療;預激綜合徵的手術治療;手術移植
...真進行ABO基至Rh血型檢查和交叉配合試驗,多可避免這種現象的發生。2.急性排斥反應是排斥反應最常見的一種類型,多發生在移植後數週到1年內,發生迅速,臨牀表現多有發熱、移植部位脹痛和移植器官功能減退等;病理特...