-
鹽酸噻氯匹定膠囊
...用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物)，並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步聚...
藥品說明書 -
格列吡嗪膠囊
...還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啓，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌...
藥品說明書 -
格列吡嗪片
...還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啓，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌...
藥品說明書 -
馬來酸咪達唑侖片
...䓬受體（BZ受體）結合發揮作用，BZ受體位於神經元突觸膜上，與GABA受體相鄰，偶合於共同的氯離子通道，在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白，它能阻止GABA與其受體結合，而本品與BZ受體結合時就阻止調控蛋白髮生作用，從而增強G...
藥品說明書 -
注射用泮托拉唑鈉
...作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程，故本品抑...
藥品說明書 -
鹽酸普魯卡因注射液
...時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用，本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制，過量興奮。首先...
藥品說明書 -
醋酸地塞米松注射液
...並減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜，並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】肌注醋酸地塞米松後於8小時達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要...
藥品說明書 -
鍀[99mTc]司它比注射液
...攝取99mTc-MIBI爲被動擴散過程。被動攝取的過程與藥物的膜通透性和血管牀的表面積有關。心肌的攝取決定於血肌的血流量和線粒體的功能。心肌的瀦留機理仍未完全明瞭。心肌內的分佈基本上與氯化亞鉈[201Tl]一致，存在於有活...
藥品說明書 -
枸櫞酸乙胺嗪片
...用，促進蟲體由其寄居處脫開所致；二爲改變微絲蚴體表膜，使之更易遭受宿主防禦功能的攻擊和破壞。對成蟲殺滅作用的機制不詳。【藥代動力學】口服後易吸收，服單劑0.2～0.4g後1～2小時血藥濃度達峯值，代謝快。除脂肪組...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
醋酸地塞米松片
...並減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜，並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收，其血漿T1/2爲190分鐘，組織T1/2爲3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【...
藥品說明書；激素類及內分泌類