阿曲庫銨
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物羊鬍子根
...和膽鹼能神經系統有雙向調節作用,也可抑制Na+,K+-ATP酶活性,拮抗地塞米松對兔血漿激素的影響,抗血小板聚集,還可抑制cAMP磷酸二酯酶活性等。
中醫學;中藥學;中藥材;清熱瀉火;滋陰潤燥;除煩止渴新斯的明
...]概述:新斯的明是毒扁豆鹼的人工合成代用品,具有抗膽鹼酯酶作用,不能透過血腦脊液屏障,對中樞神經系統的毒性比毒扁豆鹼弱,對瞳孔的收縮作用較弱。口服吸收差,用量大時,吸收不規則,易出現中毒表現。臨牀上僅...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物苯磺酸阿曲庫銨
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適...
普洛色林
...ine概述:新斯的明是毒扁豆鹼的人工合成代用品,具有抗膽鹼酯酶作用,不能透過血腦脊液屏障,對中樞神經系統的毒性比毒扁豆鹼弱,對瞳孔的收縮作用較弱。口服吸收差,用量大時,吸收不規則,易出現中毒表現。臨牀上僅...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;西藥中毒;平滑肌興奮藥;橫紋肌興奮藥敵敵畏
...速分解爲硫酸二鉀酯與二氯乙醛,前者經尿排出。本品是膽鹼酯酶直接抑制劑,毒作用發生快。其毒性約爲對硫磷的1/10。本品爲中等毒性農藥。國標編號:61874CAS號:62-63-7中文名稱:敵敵畏英文名稱:dichlorovos別名:DDVD;2,2-...
有機磷酸酯類殺蟲劑;農藥;急性中毒;殺蟲劑普洛斯的明
...ine概述:新斯的明是毒扁豆鹼的人工合成代用品,具有抗膽鹼酯酶作用,不能透過血腦脊液屏障,對中樞神經系統的毒性比毒扁豆鹼弱,對瞳孔的收縮作用較弱。口服吸收差,用量大時,吸收不規則,易出現中毒表現。臨牀上僅...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;西藥中毒;平滑肌興奮藥;橫紋肌興奮藥息斯敏
...化作用。動物和志願者的試驗表明它對變應原引起的反應活性程度類似,對肥大細胞介質的儲存和釋放並無明顯作用。阿司咪唑的藥代動力學:口服後發生廣泛的首關代謝(首過代謝)。口服給藥吸收快tmax爲0.5~1h。主要分佈於...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;西藥中毒H1受體阻斷藥
...阿司咪唑(astemizole)不能通過血腦屏障,在體內可形成活性代謝物。Terfenadine口服後的血漿濃度在1~2h達到高峯,t1/2爲4~5h,但其作用時間可持續12h以上,這可能與其在體內形成活性代謝物有關。口服阿司咪唑的血漿達峯時間...
甲基硫酸新斯的明
...ate概述:新斯的明是毒扁豆鹼的人工合成代用品,具有抗膽鹼酯酶作用,不能透過血腦脊液屏障,對中樞神經系統的毒性比毒扁豆鹼弱,對瞳孔的收縮作用較弱。口服吸收差,用量大時,吸收不規則,易出現中毒表現。臨牀上僅...