生物製品國家標準品的製備和標定規程
...,最後報衛生部審批。4.2已建立的國家標準品在製備新的批號時應報衛生部生物製品標準化委員會及衛生部備案。保存與效期應依據各標準品的性質具體確定。
積液癌胚抗原
...效期2周。本測定盒內裝的試劑供100管測定。不允許不同批號相互替用。操作方法:按下表1加樣和操作:室溫下放置15min,然後離心(2000×g)棄上清,測各管沉澱的放射性。正常值:<15μg/L(RIA法)。<5μg/L(ELISA法)。化驗結...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;漿膜腔穿刺液檢查盤尼西林
...乳期婦女慎用。當治療停藥在3日以上或用不同廠出品或批號者,應另行皮試,陰性者方可再用。2.普魯卡因青黴素偶可致一種特異反應。注射藥物當時或之後1~2分鐘內,自覺有心裏難受、瀕危恐懼感、頭暈、心悸、幻聽、...
醫療機構藥品質量監督管理辦法
...單上必須載明供貨單位名稱、藥品通用名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容,票據保存至超過藥品有效期1年,並不得少於3年。第六條(中藥飲片管理)醫療機構使用中藥飲片應遵從《醫院中藥飲片管理規範》有關規定,...
法規文件;管理辦法定量PCR技術
...活性定標,沒有同時給Taq酶5`—3`外切酶活性定標,不同批號試劑之間會給定量帶來差異。另外對探針的熔點溫度(Tm)僅要求其高於60℃,這就使不同試劑盒之間的特異性參差不齊,而且無法做質控檢測。(3)雜交探針(Hybridiza...
手術GBZ/T 317.2-2018 血中鎘的測定 第2部分:電感耦合等離子體質譜法
...一份作爲備份樣品。6.4樣品空白:隨機抽取與樣品採集同批號的採血容器2份,用同批採血針抽取2.0mL水置於採血管中,作爲樣品空白。6.5樣品運輸:將採集後的樣品和樣品空白置於清潔容器中冷藏運輸。6.6樣品保存:樣品在-20℃...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;化驗及醫學檢查;血液檢查;血中鎘的測定醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...業名稱、產品名稱、原產地、規格型號、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期、採購日期等,確保能夠追溯至每批產品的進貨來源。第四章使用管理:第三十條醫療衛生機構應當依據全國衛生系統醫療器械儀器設備分類...
法規文件;管理辦法醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...,清單上必須載明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容,票據保存期不得少於3年。第九條醫療機構必須建立和執行進貨驗收制度,購進藥品應當逐批驗收,並建立真實、完整的藥品驗收記錄。醫療機...
管理辦法;法規文件食品衛生行政處罰辦法
...款:(一)不按規定標明品名、產地、廠名、生產日期、批號或者代號、規格、配方或者主要成份、保質期限、食用或者使用方法等;(二)虛假標註品名、產地、廠名、生產日期、批號或者代號、規格、配方或者主要成份、保...
法規文件中藥材生產質量管理規範(試行)
...作,並有批包裝記錄,其內容應包括品名、規格、產地、批號、重量、包裝工號、包裝日期等。第三十五條所使用的包裝材料應是清潔、乾燥、無污染、無破損,並符合藥材質量要求。第三十六條在每件藥材包裝上,應註明品名...
法規文件