甲磺酸酚妥拉明注射液
...效的非選擇性a-受體(a1、a2)阻滯劑,能拮抗血液循環中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,使血管擴張而降低周圍血管阻力;拮抗兒茶酚胺效應,用於診治嗜鉻細胞瘤,但對正常人或原發性高血壓患者的血壓影響甚少;能降低外...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...理毒理】1.藥理作用(1)普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺...
藥品說明書地塞米松磷酸鈉注射液
...量:516.41【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥。具有抗炎、抗過敏、抗風溼、免疫抑制作用,其作用機理爲:(1)抗炎作用:本品減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。能夠抑制...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸艾司洛爾注射液
...艾司洛爾注射液是一快速起效的作用時間短的選擇性的β1腎上腺素受體阻滯劑。其主要作用於心肌的β1腎上腺素受體,大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體也有阻滯作用。在治療劑量無內在擬交感作用或膜穩定作用。...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...【藥理毒理】藥理作用1.普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普萘洛爾片
...理毒理】1.藥理作用(1)普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺...
藥品說明書丙酸倍氯米松鼻噴霧劑
...的抗菌治療。(2)對於採用口服類固醇治療的患者,如腎上腺功能已有損害時,若改用本劑,要注意腦下垂體-腎上腺系統的完全復原。(3)對於過量使用本品的患者、對本品高敏性患者及近期口服類固醇的患者,可能會產生全...
藥品說明書鹽酸酚苄明膠囊
...明膠囊是作用時間長的a-受體阻滯劑(a1、a2)。作用於節後a腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用。使周圍血管擴張,血流量增加,臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。可使...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以...
藥品說明書