Ebstein心臟畸形
...間隔缺損或卵圓孔未閉,其次爲肺動脈狹窄或閉鎖和預激綜合徵。少數合併部分肺靜脈異位連接、室間隔缺損、法洛四聯症、完全性大動脈轉位、動脈導管未閉、主動脈縮窄以及先天性二尖瓣狹窄和左心室發育不全等。右心室功...
疾病;心臟畸形男性吐納綜合徵
拼音:nánxìngtǔnàzōnghézhēng疾病別名男性特納綜合徵,男性特納氏綜合徵疾病代碼ICD:E34.8疾病分類內分泌科疾病概述本徵屬原發性睾丸功能減退症的一個類型,本質上是性染色體畸變的遺傳性疾病。主要表現爲原發性性腺發育不...
疾病;內分泌科膜綜合徵
...膨脹;hyalinemembranedisease;membranesyndrome;肺透明膜病;膜綜合徵分類:呼吸科先天性呼吸系統疾病胸外科氣管及肺疾病氣管及肺先天性疾病ICD號:Q33.8病因:先天性肺葉氣腫的病因:雖有先天性肺發育障礙的因素,但也有後天支...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病與皮膚有關的免疫缺陷病
...天發全不全或後天受到損害引起機體免疫功能障礙所致的綜合徵,稱爲免疫缺陷病。其致病的主要原因是體液性免疫、細胞性免疫、吞噬功能或補體的降低或缺乏。一般來說,免疫缺陷病可分原發、繼發及混合性三大類。疾病描...
疾病;皮膚性病科黏脂貯積症Ⅱ型
...病(inclusioncelldisease),簡稱I-cell病。其臨牀特徵更像Hurler綜合徵,表現爲出生時就有明顯的臨牀和X線異常,反應遲鈍,但無黏多糖尿症。皮膚成纖維細胞培養有大量粗大細胞質包涵體。Leroy等(1967)最早發現此病,Spranger(1970)將其分...
疾病;風溼免疫科單側透明肺
...膨脹;hyalinemembranedisease;membranesyndrome;肺透明膜病;膜綜合徵分類:呼吸科先天性呼吸系統疾病胸外科氣管及肺疾病氣管及肺先天性疾病ICD號:Q33.8病因:先天性肺葉氣腫的病因:雖有先天性肺發育障礙的因素,但也有後天支...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病老年人先天性心血管疾病
...顯著升高可出現右向左的分流而引起發紺,稱爲艾森曼格綜合徵(Eisenmenger‘ssyndrome)。診斷檢查:診斷:根據典型的症狀體徵和實驗室檢查結果,診斷本病並不困難。實驗室檢查:呼吸道感染,白細胞升高。其他輔助檢查:1.X線...
疾病;老年病科疾病分類與代碼(修訂版)
...軀體形式的障礙F50-F59與生理紊亂和軀體因素有關的行爲綜合徵F60-F69成人人格和行爲障礙F70-F79精神發育遲緩F80-F89心理發育障礙F90-F98通常在童年租青少年期發病的行爲和情緒障礙第6章G00-G99神經系統疾病G00-G09中樞神經系統炎性疾...
單側肺氣腫
...膨脹;hyalinemembranedisease;membranesyndrome;肺透明膜病;膜綜合徵分類:呼吸科先天性呼吸系統疾病胸外科氣管及肺疾病氣管及肺先天性疾病ICD號:Q33.8病因:先天性肺葉氣腫的病因:雖有先天性肺發育障礙的因素,但也有後天支...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病黏脂貯積症Ⅰ型
...能夠坐、立和走路的能力出現較晚。從1歲開始,有Hurler綜合徵樣面容,表現爲眼間距過寬,眶上嵴輕度突出,扁平鼻樑和短頭畸形。輕度骨畸形與MPSⅢ型相似,智力發育遲緩。部分患兒有角膜渾濁和皮膚櫻紅斑點。常有語言發...
疾病;風溼免疫科