老年人赫珀特病
...證實造血抑制物的存在。近期研究提示骨髓瘤貧血患者的紅細胞生成素水平明顯低下,導致紅細胞生成不良,給予重組人紅細胞生成素治療有效,粒細胞減少極爲少見;凝血障礙可因血小板功能不良或M-蛋白與凝血因子的相互作...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病老年赫珀特氏病
...證實造血抑制物的存在。近期研究提示骨髓瘤貧血患者的紅細胞生成素水平明顯低下,導致紅細胞生成不良,給予重組人紅細胞生成素治療有效,粒細胞減少極爲少見;凝血障礙可因血小板功能不良或M-蛋白與凝血因子的相互作...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病Fanconi-de Toni綜合徵
...、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、...
疾病;腎內科;腎小管疾病老年人赫珀特氏病
...證實造血抑制物的存在。近期研究提示骨髓瘤貧血患者的紅細胞生成素水平明顯低下,導致紅細胞生成不良,給予重組人紅細胞生成素治療有效,粒細胞減少極爲少見;凝血障礙可因血小板功能不良或M-蛋白與凝血因子的相互作...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病老年人多發性骨髓瘤
...證實造血抑制物的存在。近期研究提示骨髓瘤貧血患者的紅細胞生成素水平明顯低下,導致紅細胞生成不良,給予重組人紅細胞生成素治療有效,粒細胞減少極爲少見;凝血障礙可因血小板功能不良或M-蛋白與凝血因子的相互作...
老年病科;老年人血液系統疾病;腫瘤科;老年腫瘤;疾病骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、...
疾病;腎內科;腎小管疾病其他弧菌感染
...黏液血便及外周血白細胞增多。2/3病例糞便中有白細胞及紅細胞。病程16~18h。3.弗利斯弧菌感染潛伏期5~20h,主要表現爲急性胃腸炎,有腹痛、腹瀉、噁心和嘔吐等。4.擬態弧菌感染有兩種臨牀類型。一爲胃腸炎型,患者多數...
疾病;感染科貧血
...字典]概述:貧血(anemia)是指人體單位容積循環血液內紅細胞計數、紅細胞總體積或血紅蛋白的總含量低於正常人羣的參考值。在一定容積的循環血液內紅細胞計數、血紅蛋白量以及紅細胞壓積均低於正常標準者稱爲貧血。其...
營養學;臨牀營養;維生素缺乏病;疾病原發性單克隆球蛋白病腎損害
...巴細胞比例稍增高,晚期可呈全血細胞減少。血塗片可見紅細胞呈緡線狀排列,紅細胞大小不一,有時可見有核細胞、嗜酸細胞增高。約70%患者周圍血中可找見漿細胞或骨髓瘤細胞,少數病人可見到少量骨髓瘤細胞和幼稚細胞。...
疾病;腎臟內科IgA
...生殖道粘膜組織合成。哺乳期產婦腺組織含有大量IgA產生細胞,這些細胞主要來自胃腸。在人類,還有少量的IgA來自骨髓。人出生後4~6月開始合成IgA,4~12歲血清中含量達成人水平,血清型IgA總Ig的10%左右,半衰期約5~6天。IgA...