Pearson綜合徵
...體DNA缺失。提示本病屬常染色體顯性遺傳。也有人認爲是紅細胞酶有缺陷所致。目前,骨髓-胰腺綜合徵還缺乏有效的治療方法。預後多較差。病變程度較輕者生存期較長,有人報道20歲以上仍生存者其貧血可恢復。疾病名稱:骨...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血骨髓-胰腺綜合症
...體DNA缺失。提示本病屬常染色體顯性遺傳。也有人認爲是紅細胞酶有缺陷所致。目前,骨髓-胰腺綜合徵還缺乏有效的治療方法。預後多較差。病變程度較輕者生存期較長,有人報道20歲以上仍生存者其貧血可恢復。疾病名稱:骨...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血骨髓-胰腺綜合徵
...體DNA缺失。提示本病屬常染色體顯性遺傳。也有人認爲是紅細胞酶有缺陷所致。目前,骨髓-胰腺綜合徵還缺乏有效的治療方法。預後多較差。病變程度較輕者生存期較長,有人報道20歲以上仍生存者其貧血可恢復。疾病名稱:骨...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血妊娠合併紅細胞增多症
...ngduōzhèng疾病代碼:ICD:O99.1疾病分類:婦產科疾病概述:紅細胞增多症(polycythaemia)是指單位體積的外周血液中紅細胞數、血紅蛋白與血細胞比容(hematocrit)高於正常,而不包含白細胞和血小板數的多少。好發中老年,也可發生在青...
疾病;婦產科皮膚損害活體組織採取法
...關節活動部位取材,以免瘢痕形成,影響功能。④如疑有血色病;不要在下肢部位取材,因下肢常有血液淤滯,或有肢端血管疾病,皮膚內可能已有鐵質沉着。⑤爲觀察療效,宜在治療前後同一部位,或與原皮疹相同處取材。損...
醫療技術名拉米夫定
...免疫性肝病。·遺傳性肝病:如肝豆狀核變性、Wilson病、血色病、α抗胰蛋白酶缺乏症等。·骨髓抑制:血紅蛋白10g/L、白細胞4x109/L、血小板80x109/L(迄今爲止,在臨牀研究中並未發現拉米夫定有骨髓抑制作用。對於有骨髓抑制傾...
抗病毒藥甲旁減
...(或)感染於1~2歲內死亡。④鐵沉積症:鐵沉積症。如血色病及輸血過多,除可引起性腺及胰島β細胞的功能不全外,甲狀旁腺也可發生浸潤性破壞。⑤肝豆狀核變性(Wilson病):肝豆狀核變性(Wilson病)由於銅的廣泛沉積,...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病重組人白細胞生成素
拼音:zhòngzǔrénbáixìbāoshēngchéngsù藥品說明書:別名:重組人粒細胞集落刺激因子,惠爾血,賽格力,賽強,吉粒芬外文名:Filgrastim,RecombinantHumanGranulocyte-ColonyStimulatingFactor,rhG-CSF適應症:本品適用於:(1)促進骨髓移植後中性粒細胞...
甲狀旁腺功能減退
...(或)感染於1~2歲內死亡。④鐵沉積症:鐵沉積症。如血色病及輸血過多,除可引起性腺及胰島β細胞的功能不全外,甲狀旁腺也可發生浸潤性破壞。⑤肝豆狀核變性(Wilson病):肝豆狀核變性(Wilson病)由於銅的廣泛沉積,...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病甲狀旁腺機能減退
...(或)感染於1~2歲內死亡。④鐵沉積症:鐵沉積症。如血色病及輸血過多,除可引起性腺及胰島β細胞的功能不全外,甲狀旁腺也可發生浸潤性破壞。⑤肝豆狀核變性(Wilson病):肝豆狀核變性(Wilson病)由於銅的廣泛沉積,...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病