藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...的檢查、評價並決定是否發給認證證書的監督管理過程。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品GMP認證管理工作。負責注射劑、放射性藥品、生物製品等藥品GMP認證和跟蹤檢查工作;負責進口藥品GMP境外檢查和國家或地區...
電子病歷基本規範(試行)
...範適用於醫療機構電子病歷的建立、使用、保存和管理。第三條電子病歷是指醫務人員在醫療活動過程中,使用醫療機構信息系統生成的文字、符號、圖表、圖形、數據、影像等數字化信息,並能實現存儲、管理、傳輸和重現的醫...
法規文件保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...居民、農村居民的統一的大病保險制度也可適用本辦法。第三條本辦法所稱投保人爲地方政府授權的部門;被保險人爲大病保險開展地區參加城鎮居民醫保、新農合或城鄉居民醫保的全部參保(合)人;受益人爲被保險人本人。...
法規文件中華人民共和國精神衛生法
...療精神障礙、促進精神障礙患者康復的活動,適用本法。第三條精神衛生工作實行預防爲主的方針,堅持預防、治療和康復相結合的原則。第四條精神障礙患者的人格尊嚴、人身和財產安全不受侵犯。精神障礙患者的教育、勞動...
法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...的數據信息。檢查檢驗結果不包括醫師出具的診斷結論。第三條本辦法適用於各級各類醫療機構。第四條醫療機構應當按照“以保障質量安全爲底線,以質量控制合格爲前提,以降低患者負擔爲導向,以滿足診療需求爲根本,以...
法規文件;醫療機構管理戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...行政部門批准,從事戒毒藥物維持治療工作的醫療機構。第三條維持治療工作是防治艾滋病與禁毒工作的重要組成部分,必須堅持公益性原則,不得以營利爲目的。維持治療工作應當納入各級人民政府防治艾滋病與禁毒工作規劃...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...藥品和醫療器械使用以及監管部門實施的監督管理活動。第三條使用單位依法取得相關執業許可後方可使用藥品和醫療器械,並依法承擔藥品和醫療器械使用的安全責任。第四條使用單位應當依照國家規定建立藥品和醫療器械購...
管理辦法;法規文件信訪條例
...見或者投訴請求的公民、法人或者其他組織,稱信訪人。第三條各級人民政府、縣級以上人民政府工作部門應當做好信訪工作,認真處理來信、接待來訪,傾聽人民羣衆的意見、建議和要求,接受人民羣衆的監督,努力爲人民羣...
法規文件醫療機構藥事管理規定
...科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。第三條衛生部、國家中醫藥管理局負責全國醫療機構藥事管理工作的監督管理。縣級以上地方衛生行政部門、中醫藥行政部門負責本行政區域內醫療機構藥事管理工作的監...
法規文件放射工作衛生防護管理辦法
...素與射線裝置的單位和個人(以下簡稱放射工作單位)。第三條衛生部主管全國放射衛生監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責管轄範圍內的放射衛生監督管理工作。第四條國家對放射工作實行衛生許可制度。...
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