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甲氰咪胍
...酸分泌增加。西咪替丁主要作用於壁細胞上的H2受體，起競爭性抑制組胺的作用，因而能抑制胃酸分泌。其抑酸作用強，能有效地抑制基礎胃酸分泌和各種原因如食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分...
消化系統藥物；制酸及胃黏膜保護藥；H2受體阻滯藥；西藥中毒；代謝用藥 -
西咪替丁
...酸分泌增加。西咪替丁主要作用於壁細胞上的H2受體，起競爭性抑制組胺的作用，因而能抑制胃酸分泌。其抑酸作用強，能有效地抑制基礎胃酸分泌和各種原因如食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分...
消化系統藥物；制酸及胃黏膜保護藥；藥物 -
必可松
...理作用：非去極化肌肉鬆弛藥，作用機制同潘庫溴銨，可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後，再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨，足能使95%的神經肌肉被阻斷，可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀...
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紫苜蓿酚
...K拮抗劑，爲口服抗凝血藥。其作用是通過與維生素K發生競爭性抑制，阻礙維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，從而起抗凝血作用。但雙香豆素對已形成的這些凝血因子無作用，因此應用雙香豆素後待血中這些凝血因...
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哌可松
...理作用：非去極化肌肉鬆弛藥，作用機制同潘庫溴銨，可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後，再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨，足能使95%的神經肌肉被阻斷，可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀...
神經系統藥物；麻醉藥及其輔助藥物；骨骼肌鬆弛藥；西藥中毒 -
雙香豆精
...K拮抗劑，爲口服抗凝血藥。其作用是通過與維生素K發生競爭性抑制，阻礙維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，從而起抗凝血作用。但雙香豆素對已形成的這些凝血因子無作用，因此應用雙香豆素後待血中這些凝血因...
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R-GH-1106
...理作用：非去極化肌肉鬆弛藥，作用機制同潘庫溴銨，可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後，再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨，足能使95%的神經肌肉被阻斷，可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀...
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溴化吡哌尼
...理作用：非去極化肌肉鬆弛藥，作用機制同潘庫溴銨，可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後，再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨，足能使95%的神經肌肉被阻斷，可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀...
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氯苯吡胺
...組胺藥物之一，其作用持久，用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全，不良反...
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氯苯吡丙胺
...組胺藥物之一，其作用持久，用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全，不良反...