單基因遺傳病
...症、粘多糖貯積症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症、肝豆狀核變性(Wilson病)及半乳糖血症等。3.性連鎖遺傳病(sex-linkeddisorder)以隱性遺傳病爲多見。致病基因在X染色體上,性狀是隱性的,女性大...
疾病纖維上皮瘤
...色或棕褐色。多發生於腹部及腰部。可同時伴發脂溢性角化病或基底細胞瘤。損害如增大時,進展很緩慢,故臨牀上多誤診爲纖維瘤。症狀體徵:多發生於50歲以上患者,好發於軀幹下部特別是腹部及腰部、腹股溝,也見於上臂...
疾病;皮膚性病科棘突鬆解性棘皮瘤
...改變,或伴角化不良,可見圓體與穀粒細胞,類似毛囊角化病。單發性者可局部切除。症狀體徵:本病可分爲單發性或播散性,表現爲小的丘疹或結節性損害,在形態上無特徵性,但播散性者好發於生殖器部位。病理生理:表皮...
疾病;皮膚性病科黑棘皮瘤
...的診斷:根據組織病理不同與臨牀表現差異可與脂溢性角化病、色素性基底細胞癌、惡性黑色素瘤或痣細胞痣鑑別。鑑別診斷:根據組織病理不同與臨牀表現差異可與脂溢性角化病、色素性基底細胞癌、惡性黑色素瘤或痣細胞痣...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤良性表皮黑色素細胞腫瘤
...的診斷:根據組織病理不同與臨牀表現差異可與脂溢性角化病、色素性基底細胞癌、惡性黑色素瘤或痣細胞痣鑑別。鑑別診斷:根據組織病理不同與臨牀表現差異可與脂溢性角化病、色素性基底細胞癌、惡性黑色素瘤或痣細胞痣...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤粘多糖病
...症、粘多糖貯積症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症、肝豆狀核變性(Wilson病)及半乳糖血症等。1、粘多糖貯積症I型又稱Hurler綜合徵。溶酶體a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏。2、粘多糖貯積症II型又稱Hunter綜合徵...
疾病;兒科非痣樣良性黑素上皮瘤
...的診斷:根據組織病理不同與臨牀表現差異可與脂溢性角化病、色素性基底細胞癌、惡性黑色素瘤或痣細胞痣鑑別。鑑別診斷:根據組織病理不同與臨牀表現差異可與脂溢性角化病、色素性基底細胞癌、惡性黑色素瘤或痣細胞痣...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤基因突變
...變導致個體死亡或生活力明顯下降。如人類血友病和植物白化病等。(4)條件致死突變型,在一定條件下致死,而在另一條件下成活的突變,如噬菌體T4的溫度敏感突變型,在25℃能在大腸桿菌上生長,形成噬菌斑,但在42℃則...
基因;生物學外陰隆凸性皮膚纖維肉瘤
...代碼:ICD:C51疾病分類:婦產科疾病概述:外陰隆凸性皮膚纖維肉瘤爲低度~中度惡性纖維組織細胞瘤,具有病程長、生長緩慢、病變侷限、局部切除後易復發、轉移罕見等特點。在外陰發病少見,發病年齡在23~83歲,多見於30...
疾病;婦產科膚
拼音:fū膚即皮膚。《靈樞·經水》:“血之多少,膚之厚薄,肉之堅脆。”