繼發性女陰過度角化
...xìngnǚyīnguòdùjiǎohuà英文:secondaryvulvarhyperkeratosis概述:繼發性女陰過度角化是指角質層異常增厚,常伴有顆粒層及棘層肥厚。皮膚表現爲浸潤肥厚,紋理加深,似皮革或樹皮狀,並可有鱗屑、色素沉着,系由反覆搔抓、摩擦而...
疾病;婦科;外陰疾病;外陰營養不良性疾病繼發性甲狀旁腺功能亢進症
...伴有不同程度的甲狀旁腺增生,但並非甲狀旁腺本身疾病所致。臨牀除原發病外,可出現甲旁亢樣骨病如骨質軟化、骨質硬化、骨質疏鬆、纖維囊性骨炎等,亦可發生腎結石及其他臨牀表現。多數繼發性甲旁亢對藥物治療有效,...
腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病睫狀體透熱術
...眼手術失敗,無法建立有效濾過,眼壓仍高。3.新生血管性青光眼(圖8.7.5.3-4)。4.先天性青光眼、角膜渾濁、擴大,其他抗青光眼手術失敗。5.無晶狀體眼或人工晶狀體眼青光眼。麻醉和體位:球周及結膜下浸潤麻醉。手術步驟...
手術繼發性系統性澱粉樣變
...分類方法不盡一致。簡單地可以根據其病因分爲原發性和繼發性,而各自又按發生部位和範圍的差異分爲限局性和系統性。繼發性系統性澱粉樣變(secondarysystemicamyloidosis)是指繼發於某些病變如慢性炎症、慢性局部或系統性細...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;澱粉樣變網狀青斑
...淤滯而出現的皮膚侷限性紫藍色網狀青斑。分爲原發性與繼發性,原發性網狀青斑多發生在正常兒童和青年女性,網狀青斑多出現在肢體外露的部位,如手、前臂、踝部和小腿,亦可累及整個肢體,少數病人也可發生於顏面和軀...
疾病;心血管內科伴發於非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥繼發性單克隆丙球蛋白病
概述:繼發性單克隆免疫球蛋白病(secondarymonoclonalgammopathy)。又稱爲伴發於非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥。繼發性單克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起臨牀表現或體徵。病人的臨牀表現主要與其原發病有關。在少...
疾病;血液科;白細胞疾病Peter異常眼
...常的患者,可能是由於晶狀體泡與表層外胚層分化不完全所致。發病機制:對彼得異常的發病機制仍有爭論。Tripethi認爲中央部角膜的缺陷是由於在胚胎10~14mm時,視杯邊緣第一和第二間葉細胞(mesenchymalcell)停止向內生長;角...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼眼科疾病的激光特殊治療
...眼早期或臨牀前期、急性或亞急性閉角型青光眼緩解期、繼發性青光眼虹膜膨隆、虹膜不完全切除、無晶體瞳孔阻滯性青光眼。3.激光小梁成形術治療青光眼藥物治療無效的原發性開角型青光眼、外傷性房角後退性青光眼、色...
醫療技術名激光虹膜切除術
...眼早期或臨牀前期、急性或亞急性閉角型青光眼緩解期、繼發性青光眼虹膜膨隆、虹膜不完全切除、無晶體瞳孔阻滯性青光眼。3.激光小梁成形術治療青光眼藥物治療無效的原發性開角型青光眼、外傷性房角後退性青光眼、色...
手術彼得異常
...常的患者,可能是由於晶狀體泡與表層外胚層分化不完全所致。發病機制:對彼得異常的發病機制仍有爭論。Tripethi認爲中央部角膜的缺陷是由於在胚胎10~14mm時,視杯邊緣第一和第二間葉細胞(mesenchymalcell)停止向內生長;角...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼