疫苗流通和預防接種管理條例
...流行,保障人體健康和公共衛生,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱藥品管理法)和《中華人民共和國傳染病防治法》(以下簡稱傳染病防治法),制定本條例。第二條本條例所稱疫苗,是指爲了預防、控制傳染病...
法規文件冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案
...ngàn《冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月15日國食藥監保化[2012]225號印發。冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案爲妥善開展冬蟲夏草用於保健食品試點工作,研究建立珍稀資源用於保健食...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...ng)《醫療器械生產質量管理規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範(試行)第一章總則:第一條爲了加強醫療器械生產監督管理,規範醫療器械生產...
法規文件國家基本藥物目錄(2012年版)
...劑型適宜,價格合理,能夠保障供應,公衆可公平獲得的藥品。國家基本藥物目錄是各級醫療衛生機構配備使用藥品的依據。一、目錄的構成:目錄中的藥品包括化學藥品和生物製品、中成藥和中藥飲片3部分。目錄後附有索引...
詞條;國家基本藥物醫療機構從業人員行爲規範
...物,不利用執業之便謀取不正當利益;不收受醫療器械、藥品、試劑等生產、經營企業或人員以各種名義、形式給予的回扣、提成,不參加其安排、組織或支付費用的營業性娛樂活動;不騙取、套取基本醫療保障資金或爲他人騙...
法規文件豁免提交臨牀試驗資料的第二類醫療器械目錄(試行)
...牀試驗資料的第二類醫療器械目錄(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年11月24日國食藥監械[2011]475號發佈,自2011年11月24日起實施。有關事宜通知如下:一、醫療器械生產企業在申報本目錄範圍內產品註冊時,可以書面...
第二批罕見病目錄
...生健康委、科技廳(委、局)、工業和信息化主管部門、藥品監督管理部門、中醫藥主管部門,軍隊各級衛生部門:爲深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》,...
詞條;罕見病發全國流行性感冒防控工作方案(2020年版)
...合理調配醫療資源,充實醫療力量,加強醫務人員培訓和藥品物資儲備,確保醫療秩序平穩。有效實施患者規範治療,控制重症發生率,降低病死率。十三、弘揚中醫理念,做好中醫藥防治流感工作:結合中醫治未病理念與技術...
法規文件;工作方案;通告公告;流感醫療器械生產監督管理辦法
...醫療器械生產監督管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第7號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年7月20日公佈的...
部門規章;醫療器械醫院中藥房基本標準
...供中藥飲片調劑、中成藥調劑和中藥飲片煎煮等服務。中藥品種、數量應當與醫院的規模和業務需求相適應,常用中藥飲片品種應在400種左右。二、部門設置(一)中藥房由藥劑部門統一管理,可分中藥飲片調劑組、中成藥調劑...
法規文件