納米技術
...音:nàmǐjìshù納米技術其實就是一種用單個原子、分子製造物質的技術。由迄今爲止的研究狀況看,關於納米技術可分爲以下三種概念。第一種概念是1986年美國科學家德雷克斯勒博士在《創造的機器》一書中提出的分子納米技...
手術蛋白質工程
...,從改變或合成基因入手,定向地改造天然蛋白質或設計製造新的蛋白質。人們早就知道,在催化化學方面,就其經濟性、效率以及用途的多樣性而言,很難有其它的化學物質能超過生物酶。如今,生物酶已被廣泛用於人類生活...
生物學重組B亞單位/菌體霍亂疫苗(腸溶膠囊)
...物等應符合“凡例”及國家生物安全防護的有關規定。2製造:2.1原液:2.1.1混合前原液:2.1.1.1霍亂菌體原液應符合本品種附錄1“霍亂菌體原液製造及檢定要求”中1項的規定。2.1.1.2重組霍亂毒素B亞單位原液應符合本品種附錄2“...
生物製品;疫苗活瓣管式胃造瘻術
...是根據管式胃造瘻術的原則加以改進,在“胃管”的基底製造一個活瓣,以防止胃內容物外溢。手術圖解⑴製造胃壁活瓣⑵作胃壁瓣⑶製成“胃管”⑷引出帶活瓣的“胃管”圖活瓣式胃造瘻術(spivack)適應證1.食管癌不能手術切...
手術凍幹人凝血酶原複合物
...:dònggānrénníngxuèméiyuánfùhéwù凍幹人凝血酶原複合物製造及檢定規程本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血漿或血清,經低溫乙醇法或衛生部批准的其他適宜方法提製而得的凍乾製劑,並經病毒滅活處理。內含凝血因子Ⅱ、...
生物製品凍幹皮上劃痕用鼠疫活菌苗
...後凍乾製成。用於預防鼠疫。凍幹皮上劃痕用鼠疫活菌苗製造及檢定規程菌種1.1菌種來源用弱毒的EV菌株,由中國藥品生物製品檢定所分發或經同意。1.2菌種檢定凍幹菌種在生產前每年需要檢查一次培養特性、生化特性、噬菌體...
生物製品吸附精製白喉類毒素
...勻分散。檢查照《中國生物製品》中吸附精製白喉類毒素製造及檢定規程的各項規定進行試驗,均應符合規定。類別生物製品。劑量皮下注射2次,每次0.5ml,間隔4~8周,一年後再注射1次。注意8歲以上的兒童及成人只用於錫克...
醫療器械標準管理辦法(試行)
...範圍內統一技術要求的標準。(二)註冊產品標準是指由製造商制定,應能保證產品安全有效,並在產品申請註冊時,經設區的市級以上藥品監督管理部門依據國家標準和行業標準相關要求複覈的產品標準。第四條國家對醫療器...
法規文件華克
...安全性評價,最好不要給藥。注意事項:服藥者不可駕駛汽車及進行危險性的機械操作。丙哌維林的不良反應:可有口渴、便祕、腹痛、排尿困難、殘餘尿、頭痛、眩暈、幻覺、皮疹、蕁麻疹,個別肝轉氨酶升高、白細胞降低。...
妥泰
...功能損害者,妊娠及哺乳婦女慎用。本藥可影響患者駕駛汽車或操縱機器的能力。藥物相互作用:與肝酶誘導劑合用時,如苯妥英和卡馬西平可降低本藥的血漿濃度。規格:片劑25mgx60片。50mgx60片。100mgx60片。