磺胺嘧啶片
...量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,約可吸收給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,給藥後3~6小時血藥濃度達峯...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶片
...量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,約可吸收給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,給藥後3~6小時血藥濃度達峯...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易被胃腸道吸收,吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上。但其吸收較緩慢,給藥後2~4小時...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易被胃腸道吸收,吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上。但其吸收較緩慢,給藥後2~4小時...
藥品說明書;抗感染藥注射用門冬酰胺酶
...開始治療時,由於大量腫瘤細胞快速破壞,致使釋放出的核酸分解的尿酸量增多,嚴重的可引起尿酸性腎病、腎功能衰竭。精神及神經毒性表現爲程度不同的嗜睡、精神抑制、精神錯亂、情緒激動、幻覺,偶可發生帕金森綜合徵...
藥品說明書磷酸咯萘啶片
...苯基]-氨基]-2-甲氧基-7氯-苯並[b]-1,5-萘啶四磷酸鹽化學結構式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性狀】本品爲薄膜腸溶衣片,除去腸溶衣後顯黃色。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸咯萘啶片
...基苯基]-氨基}-2-甲氧基-7氯-苯並[b]-1,5-萘啶四磷酸鹽。結構式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性狀】本品爲薄膜腸溶衣片,除去腸溶衣後顯黃色。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原...
藥品說明書磷酸咯萘啶注射液
...基]-氨基]-2-甲氧基-7-氯-苯並[b]-1,5-萘啶四磷酸鹽化學結構式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性狀】本品爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅...
藥品說明書;抗寄生蟲藥