去纖維蛋白原綜合徵
...(consumptioncoagulopathy)。鑑於絕大多數DIC患者有血漿纖維蛋白原水平的下降,故有些學者稱之爲“去纖維蛋白原綜合徵”。彌散性血管內凝血(DIC)不是一個獨立的疾病,而是繼發於不同疾病的臨牀病理綜合徵。其基本特徵是由...
疾病;骨科;四肢損傷;骨與關節創傷的併發症消耗性凝血病
...(consumptioncoagulopathy)。鑑於絕大多數DIC患者有血漿纖維蛋白原水平的下降,故有些學者稱之爲“去纖維蛋白原綜合徵”。彌散性血管內凝血(DIC)不是一個獨立的疾病,而是繼發於不同疾病的臨牀病理綜合徵。其基本特徵是由...
疾病;骨科;四肢損傷;骨與關節創傷的併發症美迪康片
...異生,減少肝糖輸出,故可使糖尿病患者血糖及糖化血紅蛋白降低。本品可增強機體對胰島素的敏感性,減輕胰島素抵抗及高胰島素血癥,本品不刺激胰島素分泌,甚少引起低血糖症。本品可降低血甘油三脂和膽固醇,並有改善...
兒童急性感染性腹瀉病診療規範(2020年版)
...後糖,先快後慢,見尿補鉀”。(1)第1個24h的補液。①確定補液總量。應包括累積丟失、繼續丟失和生理需要三個方面。累積丟失根據脫水程度估算(見附表2);繼續丟失一般爲20~40ml/kg·d;兒童生理需要量按照第一個10kg體...
診療規範;小兒腹瀉播散性血管內凝血
...(consumptioncoagulopathy)。鑑於絕大多數DIC患者有血漿纖維蛋白原水平的下降,故有些學者稱之爲“去纖維蛋白原綜合徵”。彌散性血管內凝血(DIC)不是一個獨立的疾病,而是繼發於不同疾病的臨牀病理綜合徵。其基本特徵是由...
疾病;骨科;四肢損傷;骨與關節創傷的併發症惡組
...胞增生症。其後通過細胞化學、免疫學及超微結構的研究確定本病的惡性細胞來源於組織細胞,20世紀70年代後國內學者也逐漸將惡性網狀細胞病改稱惡性組織細胞病(malignanthistocytosis,簡稱惡組)。但是在20世紀80年代後,由於...
疾病;血液科;白細胞疾病淋巴網狀腫瘤病
...胞增生症。其後通過細胞化學、免疫學及超微結構的研究確定本病的惡性細胞來源於組織細胞,20世紀70年代後國內學者也逐漸將惡性網狀細胞病改稱惡性組織細胞病(malignanthistocytosis,簡稱惡組)。但是在20世紀80年代後,由於...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...胞增生症。其後通過細胞化學、免疫學及超微結構的研究確定本病的惡性細胞來源於組織細胞,20世紀70年代後國內學者也逐漸將惡性網狀細胞病改稱惡性組織細胞病(malignanthistocytosis,簡稱惡組)。但是在20世紀80年代後,由於...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...胞增生症。其後通過細胞化學、免疫學及超微結構的研究確定本病的惡性細胞來源於組織細胞,20世紀70年代後國內學者也逐漸將惡性網狀細胞病改稱惡性組織細胞病(malignanthistocytosis,簡稱惡組)。但是在20世紀80年代後,由於...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞增多症
...胞增生症。其後通過細胞化學、免疫學及超微結構的研究確定本病的惡性細胞來源於組織細胞,20世紀70年代後國內學者也逐漸將惡性網狀細胞病改稱惡性組織細胞病(malignanthistocytosis,簡稱惡組)。但是在20世紀80年代後,由於...
疾病;血液科;白細胞疾病