伊曲康唑膠囊
...曲康唑,3個月療程結束後,其藥物濃度仍至少存在6個月時間。本品存在於皮脂中,汗液中也少量存在。伊曲康唑同時也集中的分佈在易於受到真菌感染的部位。在陰道組織中治療濃度持續的時間是:200mg一日一次治療3日,可持...
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇膠囊
...。【藥代動力學】本品口服後經胃腸道吸收75%~80%,達峯時間2~4小時。在體內各組織中分佈廣泛,可濃集在紅細胞(紅細胞內濃度可達血藥濃度的2~3倍)、腎、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度...
藥品說明書地高辛片
...口服吸收率約75%,生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈到各組織,部分經膽道吸收入血,形成...
藥品說明書賴氨酸茶鹼片
...清除率減低者,在停用合用藥物後,血清茶鹼濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用藥劑量或延長用藥間隔時間。4.茶鹼製劑可致心律失常或使原有的心律失常惡化;患者心率或節律的任何改變均應進行監測和研究。5.低...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...風溼、抗炎時爲150~300mg/ml。血藥濃度達穩定狀態所需的時間隨每日劑量而增加,在大劑量用藥(如抗風溼)時一般需7天,但需2~3周或更長時間以達到最佳療效。長期大劑量用藥的患者,因藥物主要代謝途徑已經飽和,劑量微...
藥品說明書交沙黴素膠囊
...動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...本品會干擾後者的吸收使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。9.與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大於1g時,不應與利托那韋合用。10.與氟康唑合用會增加本品血濃度。【藥物過量】當服用大劑量的克...
藥品說明書交沙黴素片
...動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43...
藥品說明書克拉黴素分散片
...本品會干擾後者的吸收使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。(9)與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大於1g時,不應與利托那韋合用。(10)與氟康唑合用會增加本品血濃度。【藥物過量】當服用大劑量...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...本品會干擾後者的吸收使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。9.與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大於1g時,不應與利托那韋合用。10.與氟康唑合用會增加本品血濃度。【藥物過量】當服用大劑量的克...
藥品說明書