急性粒細胞缺乏
...細胞嚴重減少,絕對值<0.5×109/L,伴發熱感染爲特徵的綜合徵。1922年Schultz首先報道6例,以後研究認爲這種綜合徵存在多數患者。急性粒細胞缺乏與接觸藥物有關,如氨基比林等,起病急驟,患者畏寒或寒戰,高熱、頭痛、衰...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症蒼白球黑質紅核色素變性
...rationoftheglobuspailidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病變應性肉芽腫血管炎
...管炎,變應性肉芽腫性血管炎,丘-施二氏血管炎,Churg-trauss綜合徵,allergicgranulomatousangiitis疾病代碼ICD:N16.4*疾病分類腎臟內科疾病概述變應性肉芽腫血管炎即Churg-strauss綜合徵(CSS),主要累及中、小動脈的系統性血管炎的一種類型,較...
疾病;腎臟內科結核桿菌
...消失,但對人們仍有一定的致病性。卡介(calmette-gerine)二氏將牛型結核桿菌培養於膽汁、甘油、馬鈴薯培養基中,經230次傳代,歷時13年,使其毒力發生變異,成爲對人無致病性,而仍保持良好免疫性的菌苗株,稱爲卡介菌(bac...
病原微生物累-賽病
...稱:Letterer-Siwedisease別名:非類脂組織細胞增多病;累-塞二氏病;累-賽病分類:眼科眼眶疾病淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤組織細胞增多病ICD號:C96.0流行病學:萊特雷爾-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒,男孩多見,無遺傳或...
眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病;疾病萊特雷爾-西韋病
...稱:Letterer-Siwedisease別名:非類脂組織細胞增多病;累-塞二氏病;累-賽病分類:眼科眼眶疾病淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤組織細胞增多病ICD號:C96.0流行病學:萊特雷爾-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒,男孩多見,無遺傳或...
眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病;疾病布-加綜合徵
概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨牀表現。1845年Budd首先描述了1例肝膿...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化布-加氏綜合徵
概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨牀表現。1845年Budd首先描述了1例肝膿...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化柏-查氏綜合徵
概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨牀表現。1845年Budd首先描述了1例肝膿...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化巴德-吉亞利綜合徵
...íyàlìzōnghézhēng英文:Budd-Chiarisyndrome概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列...
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