紅細胞增多症視網膜病變
...ler對該症作了進一步的研究,故又稱爲Vaquez-Osler病。有原發性、代償性和繼發性3種。原發性即真性紅細胞增多症。我國少見,一般認爲由骨髓造血功能亢進所致,但其確切病因及發病機制尚不清楚。大多發生於35~65歲,男性略...
疾病;眼科;視網膜病;全身病與視網膜病變;血液病視網膜病變特發性基底節鈣化
...因不明,目前認爲主要與以下因素有關:1.遺傳因素多爲散發,亦有家族性發病報告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔...
疾病;神經內科;運動障礙疾病基底核鈣化症
...因不明,目前認爲主要與以下因素有關:1.遺傳因素多爲散發,亦有家族性發病報告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔...
疾病;神經內科;運動障礙疾病原發性直立性低血壓
...zhílìxìngdīxuèyā英文:primaryorthostatichypotension疾病別名原發性直立性低血壓病,自發性直立性低血壓疾病代碼ICD:I95.1疾病分類心血管內科疾病概述原發性直立性低血壓(PrimaryOrthostaticHypotension)屬少見病。早在1826年就有人對它作過探...
疾病;心血管內科原發性骨質疏鬆症臨牀路徑(2011年版)
...shūsōngzhènglínchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《原發性骨質疏鬆症臨牀路徑(2011年版)》由衛生部於2011年4月7日《衛生部辦公廳關於印發內分泌專業5個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2011〕49號)印發。發佈通知:...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑肌萎縮側索硬化
...而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約佔5%。家...
詞條;疾病;神經內科;神經系統變性性疾病;罕見病;罕見病診療指南;診療指南Stargardt病
...中亦有常染色體顯性、性連鎖遺傳及線粒體遺傳的報道,散發性者亦非少見,較多發生於近親婚配的子女。患者雙眼受害,同步發展,性別無明顯差異。Stargardt病發病年齡在6~20歲,多在15歲以前發病,男女均可得病,且雙眼病...
疾病;眼科;視網膜病;黃斑疾病Dego病
...腹瀉或便祕等,進而發生腹絞痛和便血,最後因發展爲多發性腸穿孔和腹膜炎,故預後不良。剖腹探查,可在腸壁上發現多發性卵圓形針尖至直徑爲2cm的漿膜下白色萎縮性瘢痕。無腸損害的患者中,有33%~50%並不產生嚴重後果。...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病Bourneville病
...智能減退爲特徵。結節性硬化症是常染色體顯性遺傳,但散發病例亦不少見。目前結節性硬化症無特異性治療方法,對症治療如控制癲癇發作,嬰兒痙攣可用ACTH治療;應用脫水劑降低顱內壓,腦脊液循環受阻可手術治療,面部...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病Mondor病
...。多數腹壁血栓性靜脈炎病人因發現胸腹壁淺在條索伴自發性疼痛或活動時牽扯痛而就診。病程短者多有自發痛。腹壁血栓性靜脈炎的組織病理爲非特異性血栓性靜脈炎,據臨牀症狀和體徵一般診斷不難。部分患者僅用抗生素或...
疾病;普通外科;腹壁疾病;腹壁炎性疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病