突發公共衛生事件應急條例
...要採取應急控制措施的傳染病病人、疑似傳染病病人,其負責人應當以最快的方式通知前方停靠點,並向交通工具的營運單位報告。交通工具的前方停靠點和營運單位應當立即向交通工具營運單位行政主管部門和縣級以上地方人...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...內審人員和內審、外審制度。(五)幹細胞臨牀研究項目負責人和製劑質量受權人應當由機構主要負責人正式授權,具有正高級專業技術職稱,具有良好的科研信譽。主要研究人員經過藥物臨牀試驗質量管理規範(GCP)培訓,並...
部門規章;法規文件醫院中藥房基本標準
...員。(三)中藥飲片調劑組、中成藥調劑組、庫房採購組負責人至少應具備主管中藥師以上專業技術職務任職資格。(四)中藥飲片質量驗收負責人應爲具有中級以上專業技術職務任職資格和中藥飲片鑑別經驗的人員或具有豐富...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...局┃┠────────┼───────┤(印章)┃┃負責人││┃┃簽字││年月日┃┠────────┼───────┴───────────────┨┃有效期│自年月日至年月日┃┗━━━━━━━━┷━━...
法規文件全國結核病防治規劃(2011-2015年)
...防治規劃。根據國家有關規定,縣級結核病定點醫療機構負責開展痰培養工作或推薦耐多藥肺結核可疑者至地市級以上定點醫療機構進行確診;地市級或省級定點醫療機構負責對可疑者進行耐藥檢測,以及對確診的耐多藥肺結核...
醫療器械臨牀試驗規定
...牀試驗不得向受試者收取費用。第八條醫療器械臨牀試驗負責人或其委託人應當向受試者或其法定代理人詳細說明如下事項:(一)受試者自願參加臨牀試驗,有權在臨牀試驗的任何階段退出;(二)受試者的個人資料保密。倫...
法規文件轉錄酶
...核生物的RNA聚合酶的結構很相似。在真桿菌中只有一種,負責mRNA、tRNA和rRNA的合成。大腸桿菌RNA聚合酶由多個亞基組成,全酶(holoenzyme)是α2β'βσ,相對分子質量約480000。口亞基同全酶的結合不緊密,很容易解離下來。除去σ因子...
單採血漿站基本標準(2021年版)
...括血液安全及急救培訓。部分關鍵崗位人員(站長、質量負責人、業務負責人、實驗室負責人)還應當經省級衛生健康行政部門和申請設置單採血漿站的血液製品生產單位(以下簡稱血液製品生產單位)培訓並考覈合格。2.單採...
法規文件;單採血漿站節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...藥品。(國家衛生健康委牽頭,國家藥監局等按職責分工負責)(二)引導企業按照療程生產適宜包裝的藥品。加強對企業變更包裝規格的技術指導。引導企業按照科學合理必要的原則,根據藥品使用療程和臨牀需求,合理確定...
詞條;法規文件;臨牀用藥;藥品管理國家重性精神疾病基本數據收集分析系統管理規範(試行)
...全保護條例》,制定本規範。一、基本原則:(一)分級負責。:各級衛生行政部門以及精神衛生防治技術管理機構(以下簡稱精防機構)負責本級系統的建設、運行與管理,並對下一級衛生行政部門及精防機構提供技術指導及...
法規文件;管理規範