血漿置換
...脂抗體綜合徵等。2、免疫性神經系統疾病重症肌無力、急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病(Guillain-Barrèsyndrome)、Lambert-Eaton肌無力綜合徵、多發性硬化病、慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病等。3、消化系統疾病重症肝炎、嚴重...
輸血醫學;臨牀輸血;治療性單採基底核鈣化
...、放療後、甲氨蝶呤治療、鉛中毒;⑩腦炎後;⑪變性和脫髓鞘病:結節性硬化、希爾德病(瀰漫性硬化)、Cokayne綜合徵、不明原因腦部變性;⑫腫瘤、神經纖維瘤病;⑬不明原因。基底核鈣化症無特效療法,主要對因及對症...
疾病;神經內科;運動障礙疾病基底節鈣化症
...、放療後、甲氨蝶呤治療、鉛中毒;⑩腦炎後;⑪變性和脫髓鞘病:結節性硬化、希爾德病(瀰漫性硬化)、Cokayne綜合徵、不明原因腦部變性;⑫腫瘤、神經纖維瘤病;⑬不明原因。基底核鈣化症無特效療法,主要對因及對症...
疾病;神經內科;運動障礙疾病基底神經節鈣化
...、放療後、甲氨蝶呤治療、鉛中毒;⑩腦炎後;⑪變性和脫髓鞘病:結節性硬化、希爾德病(瀰漫性硬化)、Cokayne綜合徵、不明原因腦部變性;⑫腫瘤、神經纖維瘤病;⑬不明原因。基底核鈣化症無特效療法,主要對因及對症...
疾病;神經內科;運動障礙疾病多竈性脫髓鞘性運動神經病
...竈性運動神經病(multifocalmotorneuropathy,MMN)又稱多竈性脫髓鞘性運動神經病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人幾乎同時報道了4例純運動性神經病,其臨牀表現爲進行性非對稱...
疾病;神經內科;脊神經疾病特發性基底節鈣化
...、放療後、甲氨蝶呤治療、鉛中毒;⑩腦炎後;⑪變性和脫髓鞘病:結節性硬化、希爾德病(瀰漫性硬化)、Cokayne綜合徵、不明原因腦部變性;⑫腫瘤、神經纖維瘤病;⑬不明原因。基底核鈣化症無特效療法,主要對因及對症...
疾病;神經內科;運動障礙疾病基底核鈣化症
...、放療後、甲氨蝶呤治療、鉛中毒;⑩腦炎後;⑪變性和脫髓鞘病:結節性硬化、希爾德病(瀰漫性硬化)、Cokayne綜合徵、不明原因腦部變性;⑫腫瘤、神經纖維瘤病;⑬不明原因。基底核鈣化症無特效療法,主要對因及對症...
疾病;神經內科;運動障礙疾病腦組織活檢
...多瘤病毒感染少突神經膠質細胞造成中樞神經系統亞急性脫髓鞘改變,病理表現少突膠質細胞和星形細胞腫脹,以及脫髓鞘改變。顱內腫瘤多見非何傑金淋巴瘤,由軟腦膜侵入,臨牀表現顱神經麻痹、多發性神經根炎及脊髓壓迫...
醫療技術名海綿狀腦病
...海綿狀變性多與神經細胞脫失、星形膠質細胞增生並存。急性發病、進展迅速者海綿狀變性較慢性發病和進展緩慢者爲重。(2)神經細胞脫失:大腦灰質神經細胞呈彌散性脫失,以第3層和第5層最爲明顯,枕葉尤爲突出。丘腦背...
感染內科;朊毒體感染;疾病脫髓鞘性脊髓炎
...科疾病概述:當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。病因有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認爲是免疫介導性疾病,其臨牀特點是:①患者均爲兒童和青壯年;②急性起病,病前1...
疾病;神經內科