右旋糖酐20葡萄糖注射液
...】本品爲血容量擴充劑,靜注後能提高血漿膠體滲透壓,吸收血管外水分進入體循環而增加血容量,升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫,但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...和2250mg/kg本品,都可引起死亡。【藥代動力學】本品口服吸收完全並經歷廣泛首過代謝,生物利用度約爲20%。血藥濃度達峯時間出現在服藥後2.5~5小時。血藥濃度峯值和藥時曲線下面積(AUC)在20mg範圍內隨劑量線性增加。本品的...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...菌細胞壁合成發揮殺菌作用。【藥代動力學】本品口服不吸收。正常人肌內注射本品1g後0.71小時達血藥峯濃度(Cmax)爲52.2mg/L,6小時血藥濃度爲1.3mg/L。靜脈滴注和靜脈推注本品1g後即刻血藥濃度達58.0mg/L和142.1mg/L,6小時分別爲0.5mg/...
藥品說明書酮洛芬緩釋膠囊
...鼠經口LD50爲101mg/kg。【藥代動力學】與食物、奶類同服時吸收減慢,但吸收仍較完全。一次給藥後約4~6小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),主要以葡萄糖醛酸結合物形...
藥品說明書乙酰唑胺片
...生成(50%~60%),使眼壓下降。【藥代動力學】口服容易吸收。與蛋白結合率高。口服乙酰唑胺500mg後1~1.5小時降低眼壓作用開始;2~4小時血藥濃度達峯值;可維持4~6小時,血清最高濃度爲12~27mg/ml,T1/2爲2.4~5.8小時。乙酰...
藥品說明書馬洛替酯片
...性以肝、腎最高,腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g後,吸收較快,達峯時間約1.4小時,血藥峯濃度約0.035μg/ml,大部分轉化爲代謝產物,最後由尿排出,消除半衰期約1小時。【適應症】適用於慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病...
藥品說明書別嘌醇片
...注射LD50爲160mg/kg。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道內吸收完全,2~6小時血藥濃度可達峯值,在肝臟內代謝爲有活性的氧嘌呤醇,兩者都不能和血漿蛋白結合。本品的半衰期爲14~28小時,與氧嘌呤醇均由腎臟排出。並用促尿...
藥品說明書;解熱鎮痛類結合雌激素片
...39.4**與基礎值相比有顯著差異(P≤0.05)【藥代動力學】吸收治療用的結合雌激素爲水溶性,藥物釋放後胃腸道吸收良好。口服後4-10小時內各種結合及非結合型雌激素達最大血藥濃度。治療用雌激素亦可通過皮膚和粘膜良好吸收...
藥品說明書氫化可的松片
...力,改善微循環作用。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,約1小時血藥濃度達峯值,T1/2約爲100分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,...
藥品說明書富馬酸亞鐵片
...動力學】鐵劑以亞鐵離子形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。對非缺鐵者,口服攝入鐵的5%~10%可自腸粘膜吸收。隨着體內貯存量的缺乏,鐵吸收量可成比例增加。所以對一般缺鐵患者,20%~30%攝入鐵可被吸收。有機鐵和高鐵...
藥品說明書