複方利福平膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後1~2小時異煙肼達血藥峯濃度(Cmax)...
藥品說明書注射用鹽酸去甲萬古黴素
...素氮可能增高。(5)治療期間應定期檢查聽力、尿液中蛋白、管型、細胞數及測定尿相對密度等。【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期患者避免應用本品。哺乳期婦女慎用。【兒童用藥】新生兒和嬰幼兒中尚缺乏應用本品的資料...
藥品說明書鹽酸西替利嗪片
...max)爲30~60分鐘,血藥峯濃度爲300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時,約70%以原形藥物隨尿液排泄,少量從糞便排泄。【適應症】用於季節性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。【...
藥品說明書磺胺對甲氧嘧啶片
...,有效濃度維持較長,血消除半衰期(t1/2b)爲37小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中,滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的30%。本品主要從尿中排泄,排泄較緩慢,48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品...
藥品說明書;抗感染藥複方丙戊酸鈉緩釋片
...達到穩態血濃度,然後可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合,與蛋白結合的量呈劑量依賴性,且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出,但僅限遊離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同,本品不會增加其降解,也不降解...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋片
...穩定,持續時間長,分佈心臟、腦組織中含量較高,血漿蛋白結合率爲13%,主要經尿中排泄(約爲81%),膽汁中也有部分排泄(約爲18%)。在尿中排泄的主要形式爲異山梨酯,爲48%;其次爲5-單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物,佔27%...
藥品說明書氫氯噻嗪片
...可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氫氯噻嗪片
...可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃...
藥品說明書阿司匹林片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...0%;本品也易進入胎兒血循環。本品分佈容積爲0.15L/kg。蛋白結合率爲60%~70%。由於磺胺類藥物與膽紅素競爭血紅蛋白的結合,可使血中游離膽紅素增高,有引起早產兒、新生兒發生核黃疸的可能。嚴重腎功能損害者本品的蛋白...
藥品說明書;抗感染藥