棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸西布曲明膠囊
...指數(BMI)≥30kg/m2,或≥28kg/m2同時伴有其它危險因素如糖尿病、血脂異常等的肥胖症患者。注:BMI(kg/m2)=體重(kg)/身高平方(m2)【用法用量】推薦劑量爲每天服藥1次,一次10mg,早晨單獨服用或與早餐同時服用。如體...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥膦甲酸鈉注射液
...織中。腦脊液內藥物濃度約爲同時期血藥濃度的43%。血清蛋白結合率爲14%~17%。本品在體內不代謝,成人靜脈滴注47~57mg/kg,每8小時1次後,血藥峯濃度(Cmax)可達575mmol/L。其血消除半衰期(t1/2b)爲3.3~6.8小時,主要經腎小球...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血藥濃...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...貧血,增加嚴重感染的危險性;心血管病(尤其老人);糖尿病,可能升高血糖;肝腎功能損害,改變本藥的代謝和排泄;甲狀腺功能異常者。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品能通過胎盤,可能致畸,但有認爲癲癎發作控制不佳...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...指數(BMI)≥30kg/m2,或≥28kg/m2同時伴有其他危險因素如糖尿病、血脂異常等的肥胖症患者。注:BMI(kg/m2)=體重(kg)/身高平方(m2)【用法用量】推薦劑量爲每天服藥1次,一次10mg,早晨單獨服用或與早餐同時服用。如體重...
藥品說明書