高尿酸血癥和痛風
...的高峯年齡爲45歲左右,男女之比爲20:1。不少病人有陽性家族史,大多屬常染色體顯性遺傳,少數爲X-性連鎖遺傳。世界各地痛風發病率差異顯著,從歐洲和美國的0.13%~0.37%至新西蘭的Maori成年男性的10%不等,隨着社會發展和生...
疾病;風溼性疾病良性皮膚型肥大細胞增生病
...織成分增生性損害,常見於嬰兒或兒童,一般無遺傳史或家族史,但偶見家族發病者。肥大細胞的顆粒含有組氨酸,可由組氨酸脫羧酶將其轉化爲組胺。肥大細胞受到刺激後,引起脫粒和釋放介質,組胺隨其顆粒一起排出細胞外...
疾病;皮膚性病科腎上腺嗜鉻細胞瘤摘除術
...上腺外腫瘤、雙側多發瘤獲得了早期診斷,無症狀型瘤、家族性嗜鉻細胞瘤及多種內分泌器官併發腫瘤的發現率也明顯增加,這種發病率方面的趨勢,在手術治療中應予以特別重視。採用現代的檢診技術,對腎上腺內腫瘤的定位...
泌尿外科手術;腎上腺手術;嗜鉻細胞瘤手術治療;手術頜面部神經纖維瘤
...致顏面部畸形或器官功能障礙,可伴有顱骨缺損。6.可有家族史。診斷依據1.多見於青年人,生長緩慢。2.邊界不清,質地柔軟,鬆弛下垂,顏面部畸形,不可壓縮。3.瘤體內可捫及念珠狀或叢狀結節。4.皮膚散在色素斑。5.多發性...
縣域慢性腎臟病分級診療技術方案
...一次尿常規和腎功能檢測。對於CKD高風險人羣,如腎臟病家族史、糖尿病和高血壓人羣等,應開展一級預防,每半年開展一次CKD防治知識宣教,每年至少進行一次尿常規和腎功能檢測。(二)診斷與評估。(③④):CKD定義:腎...
法規文件;診療規範;診療技術方案;慢性腎臟病皮膚混合瘤
...,很少發生於20歲以內者。男性多見,約多於女性2倍。無家族發病傾向。80%位於頭頸部。通常爲單發、堅實結節,直徑0.5~3.0cm。其表面的皮膚顏色正常,偶呈紫紅色。表面光滑,很少破潰。大多數緩慢生長,可達40年。病理生...
疾病;皮膚性病科良性前列腺增生臨牀路徑(2011年縣醫院版)
...shēnglínchuánglùjìng(2011niánxiànyīyuànbǎn)基本信息:《良性前列腺增生臨牀路徑(2011年縣醫院版)》由衛生部於2011年7月12日《衛生部辦公廳關於印發外科10個病種縣醫院版臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2011〕100號)印發。...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑血管神經性水腫
...,常因食物或藥物過敏引起急性侷限性水腫,本病也可有家族遺傳傾向。症狀體徵1.本病可見於任何年齡,但以青年居多。發病前可出現周身不適、寒戰或發熱等前驅症狀。急性起病,在數分鐘或數十分鐘內達到高峯,持續數天...
疾病;神經內科副神經節起源的腫瘤
...有多個副神經節瘤,常見於伴有內分泌腫瘤(MFN)綜合徵家族史的病人和有Carney綜合徵(肺軟骨瘤,胃平滑肌肉瘤和腎上腺外副神經節瘤)的病人。因此在切除了縱隔副神經節瘤後,應儘量爭取切除其他部位副神經瘤,才能取得...
疾病;胸外科;縱隔疾病;縱隔腫瘤;縱隔神經源性腫瘤心臟黏液瘤
...液瘤病人自身免疫性疾病的症狀特徵有關。某學者對6例家族性黏液瘤病人的研究結果證明血漿中白介素-6水平與腫瘤大小有明顯關係;IL-6和腫瘤的大小也直接影響疾病症狀的產生。2.栓塞現象黏液瘤的組織疏鬆、脆弱,其碎片或...
疾病;心血管內科