辛伐他汀分散片
...標的影響尚不明確。毒理研究:遺傳毒性:微生物致突變實驗(Ames),體外大鼠肝細胞鹼洗脫分析、哺乳動物V-79細胞正向致突變研究、體外CHO細胞染色體突變研究或體內小鼠骨髓細胞染色體突變分析實驗,均未發現致突變作用...
藥品說明書注射用鹽酸吡硫醇
...【禁忌】【注意事項】【孕婦及哺乳期婦女用藥】因動物實驗有引起第二代動物脣裂的傾向,哺乳期婦女不應注射。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】尚不明確。【藥物過量】【規格】(1)0.1g(2)0.2g【貯藏】...
藥品說明書苯噻啶片
...g/kg、兔700mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收良好,動物實驗證明:狗口服本品1mg後在5~7小時內達高峯血濃度。36%在24小時內排泄,在120小時內62%從尿中排泄,24%從糞便中排泄。半衰期T1/2爲26小時。【適應症】主要用於先兆性...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥結合雌激素片
...前4周或長期不活動時,應停止使用雌激素(見警告)。B.實驗室檢查。爲了減輕這些適用病人上觀察到的症狀,最適宜的方法是根據臨牀反應,而非實驗室監測,採用最小劑量的雌激素。然而,對預防骨質疏鬆,請見劑量和用法...
藥品說明書雙嘧達莫注射液
...醛酸結合,從膽汁排泌。【適應症】診斷心肌缺血的藥物實驗。【用法用量】0.142mg/(kg·min),靜滴共4分鐘。【不良反應】常見的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢,罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持續...
藥品說明書苯噻啶片
...g/kg、兔700mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收良好,動物實驗證明:狗口服本品1mg後在5~7小時內達高峯血濃度。36%在24小時內排泄,在120小時內62%從尿中排泄,24%從糞便中排泄。半衰期t1/2爲26小時。【適應症】主要用於先兆性...
藥品說明書酮康唑混懸液
...孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。(2)毒理學動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解易吸收,胃酸酸度降低時,可使吸收減少。吸收後在體內廣泛分佈,可至炎症的...
藥品說明書乳酸環丙沙星滴眼液
...不良反應,應立即停藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗尚未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥的研究尚無明確結論。鑑於本藥可引起未成年動物關節病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。【兒...
藥品說明書硫酸小諾黴素口服液
...g/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(體重爲200±20g)進行實驗,結果表明,即使肌內大劑量注射本品(156mg/kg),連續30天,動物均可存活;雖在注射後7~10天,動物有時出現萎靡、食慾不振等情況,但注射後期反應好轉,停藥...
藥品說明書吡拉西坦片
...性健忘有改進作用。可以增強記憶,提高學習能力。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量LD50爲9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長髮育有任何不良影響...
藥品說明書