咖啡因管理規定
...啡因屬第一類精神藥品,國家對其實行特殊管理。第三條國家藥品監督管理局負責對全國咖啡因生產、經營、使用以及進出口進行監督管理。各省、自治區、直轄市藥品監督管理局負責本轄區內咖啡因的監督管理工作。第二章生...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第5號)公佈,自2014年10月1日起施行。體外診斷試劑註冊管理辦法第一章總則:第一條爲規範體外診斷試劑的註冊與備案管理,保證體外診斷試劑的安全、有效,根據《醫療器械監...
部門規章;醫療器械B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...二類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年6月18日食藥監辦械函[2009]231號發佈。B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類B型超聲診斷設備的技術審評工...
法規文件胎兒生長受限臨牀路徑(2016年版)
...的生長潛力的小於孕齡兒。出生體重低於同胎齡應有體重的第10百分位數以下或低於其平均體重2個標準差的新生兒。(三)進入路徑標準。:符合胎兒生長受限診斷。(四)標準住院日。:7-10天。(五)住院期間的檢查項目。...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑新食品原料安全性審查管理辦法
...第1號發佈,自2013年10月1日起施行,原衛生部2007年12月1日公佈的《新資源食品管理辦法》同時廢止。新食品原料安全性審查管理辦法第一條爲規範新食品原料安全性評估材料審查工作,根據《中華人民共和國食品安全法》及其實...
法規文件鹽酸阿扎司瓊注射液
...,加流動相製成每1ml中含1mg的溶液,作爲中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈浙江省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂浙江省耀江藥業有限公司提出本標準自2001年2月5日起試行,試行期2年。保護期6年...
H2受體拮抗劑
...售分析系統的數據表明,2002年上半年,消化系統用藥佔化學藥品零售額的16.27%,僅次於抗感染藥居於第二。在我國消化系統治療藥物中,傳統中成藥的市場份額相對較小,尚不足該類藥品總量的1/3,主要是由於中成藥療效不明...
食品經營許可管理辦法
...管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。發佈通知:國家食品藥品監督管理總局令第17號《食品經營許可管理辦法》已經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,現予公佈,自20...
法規文件;部門規章進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...發佈,自2011年6月1日起實施。國家質檢總局2002年8月22日公佈的《進出境肉類產品檢驗檢疫管理辦法》(國家質檢總局令第26號)同時廢止。進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法第一章總則:第一條爲加強進出口肉類產品檢驗檢...
法規文件;管理辦法進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...發佈,自2011年6月1日起實施。國家質檢總局2002年11月6日公佈的《進出境水產品檢驗檢疫管理辦法》(國家質檢總局令第31號)同時廢止。進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法第一章總則:第一條爲加強進出口水產品檢驗檢疫及監...
法規文件;管理辦法