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純紅細胞再生障礙性貧血臨牀路徑（2016年縣級醫院版）
...別診斷：2.1Diamond-Blackfan貧血（DBA）：本病爲先天型遺傳性疾病，絕大多數在出生後1年內起病，除貧血、網織紅細胞減少、骨髓紅系增生減低外，可有陽性家族史、身體畸形、染色體或基因異常以鑑別。2.2兒童一過性幼紅細胞減...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑；縣醫院版臨牀路徑 -
肺性增殖性骨關節病
概述：Marie-Bamberger綜合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
成人純紅細胞再生障礙性貧血臨牀路徑（2016年版）
...別診斷：2.2.1Diamond-Blackfan貧血（DBA）：本病爲先天型遺傳性疾病，絕大多數在出生後1年內起病，除貧血、網織紅細胞減少、骨髓紅系增生減低外，可有陽性家族史、身體畸形、染色體或基因異常以鑑別。2.2.2兒童一過性幼紅細胞...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
骨髓增生異常綜合徵
...gzōnghézhēng英文：myelodysplasticsyndromes概述：骨髓增生異常綜合徵（myelodysplasticsyndromes，MDS）是一組異質性後天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常（dysplasia），導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表...
疾病 -
MDS
概述：骨髓增生異常綜合徵（myelodysplasticsyndromes，MDS）是一組異質性後天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常（dysplasia），導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或...
疾病；血液科；紅細胞疾病 -
骨髓增生異常綜合症
...ǐzēngshēngyìchángzōnghézhèng英文：MDS概述：骨髓增生異常綜合徵（myelodysplasticsyndromes，MDS）是一組異質性後天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常（dysplasia），導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表...
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外照射急性放射病
...日）內分次受到大劑量（1Gy或大於1Gy）外照射引起的全身性疾病。根據其臨牀特點和基本病理改變，分爲骨髓型、腸型和腦型三種，病程一般分爲初期、假愈期、極期和恢復期。疾病分類：腫瘤科外照射急性放射病的臨牀表現：...
核和輻射事故；疾病 -
吉愛姆
...胞減少症骨髓移植治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常綜合徵抗真菌、抗感染作用使感染引起的中性粒細胞減少的恢復加快用法用量：對多種原因引起的白細胞/中粒細胞減少或缺乏的治療預防：皮下注射本品3-10μg/Kg/日，持續...
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干擾能
...瘤，也均有較好療效。3．其他治療艾滋病、艾滋病相關綜合徵（ARC）、多發性口炎、青光眼、老年性視網膜黃斑變性，也是腸炎的三線用藥；β-干擾素對多發性硬化症有較好療效；γ-干擾素則可用於類風溼關節炎和利什曼病等...
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老年非霍奇金淋巴瘤
...疫性疾病，如共濟失調-毛細血管擴張症、聯合免疫缺損綜合徵、類風溼關節炎、系統性紅斑狼瘡、舍格倫綜合徵（Sjögrenssyndrome）、低γ球蛋白血癥以及長期接受免疫抑制劑治療（如器官移植等疾病）所致免疫功能異常均爲非霍...
老年病科；老年人血液系統疾病；老年人惡性淋巴瘤