中華人民共和國藥品管理法實施條例
...品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的,應當在許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事...
法規文件戒毒治療管理辦法
...醫學活動。第三條醫療機構開展戒毒治療,適用本辦法。第四條衛生健康行政部門負責戒毒醫療機構的監督管理,並對強制隔離戒毒醫療服務進行業務指導;公安機關、司法行政等部門在各自職責範圍內負責強制隔離戒毒所、戒...
詞條;法規文件;戒毒醫師資格考試暫行辦法
...式的具體內容和方案由衛生部醫師資格考試委員會制定。第四條醫師資格考試實行國家統一考試,第5條每年舉行一次。考試時間由衛生部醫師資格考試委員會確定,提前3個月向社會公告。第二章組織管理第五條衛生部醫師資格...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...實驗活動的單位提供菌(毒)種或樣本的非營利性機構。第四條保藏機構以外的機構和個人不得擅自保藏菌(毒)種或樣本。必要時,衛生部可以根據疾病控制和科研、教學、生產的需要,指定特定機構從事保藏活動。第五條國...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...接觸藥品的包裝材料和容器生產企業、醫療機構製劑室。第四條市和縣(市)區食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品生產的監督管理工作。政府其他有關部門應當按照各自職責做好藥品生產的相關管理工作。第五條藥品...
管理辦法;法規文件中華人民共和國母嬰保健法實施辦法
...查;(七)有關生育、節育、不育的其他生殖保健服務。第四條公民享有母嬰保健的知情選擇權。國家保障公民獲得適宜的母嬰保健服務的權利。第五條母嬰保健工作以保健爲中心,以保障生殖健康爲目的,實行保健和臨牀相結...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條北京市藥品監督管理局主管全市藥品不良反應報告和監測工作,北京市藥品監督管理局分局主管轄區內藥品不良反應報告和監測工作。北京市衛生局及區縣衛生局負...
法規文件突發公共衛生事件交通應急規定
...的前提下,做到交通不中斷、客流不中斷、貨流不中斷。第四條交通部根據職責,依法負責全國突發事件交通應急工作。縣級以上地方人民政府交通行政主管部門在本部門的職責範圍內,依法負責本行政區域內的突發事件交通應...
法規文件藥物非臨牀研究質量管理規範
...備機構負責人、質量保證部門負責人和相應的工作人員。第四條非臨牀安全性評價研究機構的人員,應符合下列要求:(一)具備嚴謹的科學作風和良好的職業道德以及相應的學歷,經過專業培訓,具備所承擔的研究工作需要的...
法規文件醫療事故處理條例
...態度,做到事實清楚、定性準確、責任明確、處理恰當。第四條根據對患者人身造成的損害程度,醫療事故分爲四級:一級醫療事故:造成患者死亡、重度殘疾的;二級醫療事故:造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能...
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